Date published: 2025-9-11

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Histone Deacetylase 10 (HDAC10) 항체 (D-9): sc-365270

3.0(2)
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데이터 시트
  • Histone Deacetylase 10 (HDAC10) 항체 (D-9) 는 마우스 단클론 IgG1 λ, 5간행물에 인용,이며 200 µg/ml로 제공합니다.
  • human origin의 HDAC10에서 에 가까운57-85의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 HDAC10을 검출할것을 권장합니다.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 Histone Deacetylase 10 (HDAC10) 항체 (D-9) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Histone Deacetylase 10 (HDAC10) 항체 (D-9)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)는 염색질 구조를 변형하여 전사 및 세포 분화를 억제하고 활성화하는 데 중요한 역할을 합니다. HDAC 계열에는 네 가지 클래스로 나뉘는 11개의 멤버가 있습니다. 클래스 I HDAC는 효모 히스톤 탈아세틸화 효소 Rpd3의 상동체, 클래스 II HDAC는 효모 히스톤 탈아세틸화 효소 Hda1과 강력한 상동성을 공유하고, 클래스 III HDAC는 효모 Sir2 단백질과 밀접한 관련이 있으며 클래스 IV HDAC는 히스톤 탈아세틸화 효소 11(HDAC11)과 관련된 효소로 구성됩니다. HD10이라고도 알려진 HDAC10은 클래스 II HDAC의 일원입니다. 이 효소는 N-말단 Hda1p 관련 촉매 도메인과 고유한 C-말단 류신이 풍부한 도메인을 포함합니다. HDAC10은 유비쿼터스하게 발현되며 세포 신호에 반응하여 세포질과 핵 사이를 이동할 수 있습니다. 이 효소는 전사를 억제할 수 있으며, 다른 클래스 II HDAC와 마찬가지로 트리코스타틴 A(TSA)에 의해 효소 활성이 억제됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Histone Deacetylase 10 항체 (D-9)

sc-365270
200 µg/ml
RMB2377.00

Histone Deacetylase 10 (HDAC10) (D-9): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-542689
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00

Histone Deacetylase 10 (HDAC10) (D-9) 중화펩타이드

sc-365270 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-365270 P appropriate for?

Asked by: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Date published: 2015-02-02
Rated 3 out of 5 by from Single strong band at correct molecular weightSingle strong band at correct molecular weight when using a cell line that was transfected to over-express mouse HDAC10 protein. -SCBT QC
Date published: 2013-06-22
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