GIT1 항체 (E-7): sc-398637

이종 삼합체 G 단백질 매개 신호 전달은 작용제의 지속적인 존재에도 불구하고 시간이 지남에 따라 신호의 강도가 감소하는 동적으로 조절되는 과정입니다. G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK)는 활성화된 G 단백질 결합 수용체에 의해 활성화되며, 헤테로트리머 G 단백질 신호 전달 캐스케이드에서 세포 표면 수용체를 인산화 및 비활성화하는 기능을 합니다. GIT1(GRK-인터랙터 1용)과 GIT2는 소포 이동에 관여하는 ADP 리보실화 인자(ARF) 계열의 작은 GTP 결합 단백질의 구성원을 위한 GTPase 활성화 단백질(GAP)입니다. GIT1이 과발현되면 b2 아드레날린 수용체의 내재화 및 재감작이 감소하여 b2 아드레날린 수용체 신호가 감소합니다.

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GIT1 항체 (E-7) 참고문헌:

1. GIT1은 돌출 활동과 세포 이동을 조절하는 운동성, 다중 분자 신호 복합체에서 기능합니다.  |  Manabe, R., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 1497-510. PMID: 11896197
2. 내인성 GIT1-betaPIX 복합체의 특성 분석 및 막과의 연관성 확인.  |  Botrugno, OA., et al. 2006. Eur J Cell Biol. 85: 35-46. PMID: 16373173
3. GIT1 기능 조절에 중요한 분자 내 상호작용을 규명했습니다.  |  Totaro, A., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 5124-38. PMID: 17898078
4. GIT1 녹아웃 마우스에서 BMP2 신호가 감소하면 뼈 치유가 느려집니다.  |  Sheu, TJ., et al. 2014. Mol Cell Biochem. 397: 67-74. PMID: 25138700
5. GIT1은 Rac1/Cdc42 활성 조절을 통해 폐암 세포 전이를 촉진하며 예후 불량과 관련이 있습니다.  |  Chang, JS., et al. 2015. Oncotarget. 6: 36278-91. PMID: 26462147
6. GIT1은 새로운 예후 바이오마커로 간세포암종에서 ERK/MMP9 신호를 활성화하여 종양 진행을 촉진합니다.  |  Chen, J., et al. 2015. Onco Targets Ther. 8: 3731-42. PMID: 26719701
7. GIT1 유전자의 대체 RNA 스플라이싱은 신경내분비성 전립선암과 관련이 있습니다.  |  Lee, AR., et al. 2019. Cancer Sci. 110: 245-255. PMID: 30417466
8. GIT1은 PDGF-BB의 전조골세포 분비를 조절하여 골 형성과 혈관 형성을 결합하는 데 있어 CD31hiEmcnhi 혈관 아형을 형성하는 데 중요합니다.  |  Xu, T., et al. 2019. Bone. 122: 218-230. PMID: 30853660
9. G 단백질 결합 수용체 상호 작용 단백질 1(GIT1)-매개 항산화 방어를 통한 망지페린의 파킨슨병에 대한 신경 보호 효과.  |  Zhou, H., et al. 2023. ACS Chem Neurosci.. PMID: 37036451
10. 국소 신생 혈관 양을 증가시켜 골 결손 회복을 촉진하는 GIT1이 함유된 덴드로나이즈드 키토산 하이드로겔.  |  Cheng, L., et al. 2023. Bone Rep. 19: 101712. PMID: 37744736

선호되는 GIT1 항체는 GIT1 항체입니다 (A-1): sc-365084.