Date published: 2025-9-10

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G6PT 항체 (7B9): sc-293321

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  • G6PT 항체 7B9 는 마우스 monoclonal IgG2a κ G6PT 항체, 2간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 G6PT에서 내부에 위치한 28-76 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP 와ELISA으로 human origin의 G6PT을 검출할것을 권장합니다.
  • G6PT (7B9): sc-293321무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 G6PT 항체(7B9)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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G6PT 항체(7B9)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 G6PT 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. 항-G6PT 항체(7B9)는 비접합 형태로 제공됩니다. 포도당-6-인산 전이 효소로도 알려진 G6PT는 소포체에 위치한 429개의 아미노산으로 구성된 다중통과막 단백질이며, 용질 운반체 37번 계열 4번(SLC37A4)에 속합니다. G6PT는 세포질에서 소포체의 내강으로 포도당-6-인산염을 운반하는 기능을 하며, 이는 세포 에너지 항상성 유지에 필수적인 과정입니다. G6PT는 간과 신장에서 높은 발현을 보이며, G6PT는 혈당 조절에 필수적인 대사 경로인 글리코겐 분해와 포도당 생성에 중요한 역할을 합니다. G6PT는 또한 소포체 내의 ATP 매개 칼슘 격리에 관여하여 세포 신호 전달과 대사 조절에 있어 G6PT의 중요성을 강조합니다. G6PT의 돌연변이는 글리코겐 대사 장애를 특징으로 하는 심각한 질환인 글리코겐 저장 질환 1B형(GSD1B)을 유발할 수 있으며, 이는 에너지 균형과 대사 건강에 있어 G6PT의 중요한 기능을 강조합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

G6PT 항체 (7B9) 참고문헌:

  1. 포도당 6인산 수송체의 비활성화는 글리코겐 저장 질병 1b형을 유발합니다.  |  Hiraiwa, H., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5532-6. PMID: 10026167
  2. 글리코겐 저장 질환 1b형 및 1c형 환자에서 포도당-6-인산 수송체(G6PT) 유전자의 돌연변이.  |  Galli, L., et al. 1999. FEBS Lett. 459: 255-8. PMID: 10518030
  3. 소포체의 수송 및 수송체.  |  Csala, M., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1768: 1325-41. PMID: 17466261
  4. 포도당-6-인산 수송체는 글리코겐 저장 질환 유형 Ib 및 Ic에 결핍된 인산염 연결 항수송체입니다.  |  Chen, SY., et al. 2008. FASEB J. 22: 2206-13. PMID: 18337460
  5. 글리코겐 저장 질환 유형 Ib를 유발하는 포도당-6-인산 수송체의 돌연변이에 대한 기능적 분석.  |  Chen, SY., et al. 2008. Mol Genet Metab. 95: 220-3. PMID: 18835800
  6. HIF-1알파에 의한 포도당-6-인산 수송체의 전사 조절에 대한 증거: 저산소성 중간엽 간질 세포에서 뭄바이스타틴 유사체로 G6PT를 표적으로 삼기.  |  Lord-Dufour, S., et al. 2009. Stem Cells. 27: 489-97. PMID: 19074414
  7. 글리코겐 저장 질환 유형 Ib에서 돌연변이 된 추정 포도당 6- 포스페이트 트랜스 로카 제의 서열.  |  Gerin, I., et al. 1997. FEBS Lett. 419: 235-8. PMID: 9428641
  8. 추정 포도당- 6-인산 전이 효소를 코딩하는 염색체 11q23의 유전자는 글리코겐 저장 질환 유형 Ib 및 Ic에서 돌연변이를 일으킵니다.  |  Veiga-da-Cunha, M., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 976-83. PMID: 9758626
  9. 인간 포도당 6-인산 전이 효소 유전자의 게놈 구조와 글리코겐 저장 질환 유형 Ib를 가진 일본인 환자의 유전자에서 새로운 돌연변이가 발견되었습니다.  |  Ihara, K., et al. 1998. Hum Genet. 103: 493-6. PMID: 9856496

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

G6PT 항체 (7B9)

sc-293321
100 µg/ml
RMB2377.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with G6PT (7B9): sc-293321 antibody?

Asked by: Trav11
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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