Fasudil, Monohydrochloride Salt 의 분자 구조, CAS 번호: 105628-07-7
Fasudil, Monohydrochloride Salt (CAS 105628-07-7)
인용논문 보기 (5)
대체 이름:
Eril; 5-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)isoquinoline hydrochloride
적용:
Fasudil, Monohydrochloride Salt 는 선택적 ROCK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
105628-07-7
순도:
≥98%
분자량:
327.83
분자식:
C14H17N3O2S•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Fasudil, Monohydrochloride Salt는 세포 투과성, 선택적 ROCK 억제제로 시험관 내 신경 보호를 유도한다. 연구에 따르면 Fasudil은 ROCK 억제제로 작용할 때 내피 세포의 세포골격 재배열을 감소시켜 호중구 경내피 이동을 감소시킨다. 또한 Fasudil은 MeHg로 인한 축삭 변성과 배양된 피질 뉴런의 세포 자멸 세포 사멸로부터 유의하게 보호한다. 대체 연구에 따르면 Fasudil은 콜라겐 I, 오스테오칼신 및 뼈 형태 발생 단백질-2 (BMP-2)의 mRNA 발현을 증가시켜 기질 세포의 골아세포 분화에 중요한 역할을 한다. 또한 BMP-2 길항제인 noggin은 Fasudil 유도 콜라겐 I과 오스테오칼신의 mRNA 발현 효과를 역전시킬 수 있다. Rho-kinase를 억제하면 Fasudil은 FGF-2 유도 혈관 내피 성장 인자 (VEGF) 축적을 크게 자극한다. Fasudil, Monohydrochloride Salt는 cGKI, MSK1, PKA, PRK2, Rock-2, AMPK, CaMKII, Polycystin-1 및 Rsk-1의 억제제이다.
Fasudil, Monohydrochloride Salt (CAS 105628-07-7) 참고자료
- 파수딜 염산염은 골형성 단백질-2 발현을 통해 기질 세포주인 C3H10T1/2 및 ST2의 골아세포 분화를 유도합니다. | Kanazawa, I., et al. 2010. Endocr J. 57: 415-21. PMID: 20154408
- 파수딜은 Rho/Rho 키나아제 경로를 통해 생쥐의 지질 다당류로 인한 급성 폐 손상을 약화시킵니다. | Li, Y., et al. 2010. Med Sci Monit. 16: BR112-118. PMID: 20357711
- Rho/ROCK 경로를 억제하면 메틸수은 노출 후 시험관 및 생체 내 신경세포의 퇴화를 방지할 수 있습니다. | Fujimura, M., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 250: 1-9. PMID: 20869980
- 파수딜은 생쥐의 미세아교세포 염증 반응을 억제하여 저산소-재산소 손상으로부터 해마 신경세포를 보호합니다. | Ding, J., et al. 2010. J Neurochem. 114: 1619-29. PMID: 20882700
- 상류 작은 GTPase RhoA의 ROCK1 피드백 조절. | Tang, AT., et al. 2012. Cell Signal. 24: 1375-80. PMID: 22430126
- Rho-ROCK과 Rac-PAK 신호 경로는 마렉병 바이러스의 세포 간 전파에 상반된 영향을 미칩니다. | Richerioux, N., et al. 2012. PLoS One. 7: e44072. PMID: 22952878
- 차등적으로 취약한 시냅스 전 집단의 단백질체 매핑을 통해 생체 내 신경세포 안정성의 조절 인자를 확인합니다. | Llavero Hurtado, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 12412. PMID: 28963550
- 정신분열증의 약리학적 동물 모델에서 로키나제 억제제인 파수딜의 항정신병 유사 효과. | Takase, S., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 931: 175207. PMID: 35987254
- Rho-kinase를 억제하면 조현병 관련 Arhgap10 유전자 돌연변이를 가진 마우스에서 내측 전전두엽 피질의 척추 밀도 감소와 메탐페타민으로 인한 인지 기능 장애가 개선됩니다. | Tanaka, R., et al. 2023. Pharmacol Res. 187: 106589. PMID: 36462727
의 억제제:
AMPK, Angiogenesis, ArgBP2, ARHGAP (Rho GTPase activating protein), ARHGAP11B, ARHGAP15, ARHGAP24, ARHGAP29, ARHGAP4, Calponin 1, CaMKII, Cdc42EP2, cGKI, COL1A1, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), CRMP-2, D830046C22Rik, DSCAM, Ezrin, LARG, Lbc, Ly-GDI, Malcavernin, Moesin, MRTF-A, MRVI1, MSK1, MYPT2, MYPT3, Nebulin, NELL2, PKA, PLEKHG6, Polycystin-1, PRK2, Radixin, RAP1GDS1, RGNEF, Rho B, Rho G, Rho GDI, rhophilin-2, Rhotekin, Rock-1, Rock-2, Rsk-1, Rsk-2, Ser/Thr Protein Kinase, SYDE1, T-cadherin, Tenascin-R, VE-cadherin.의 활성화자:
α N-catenin, ACSF2, ARHGAP39, ARHGAP6, caveolin-2, Cdc42EP4, Ect2, GAP-43, GPNMB, group VI iPLA2, HEPN1, LOC553158, LOC642574, MOBP, Myf-5, Ninein, PDE2A, PDZ-RhoGEF, rapsyn, Rho 7, Rho GAP p190, Rho H, StARD8, Testican-1, XPLN, ZIP-kinase.주문정보
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