FAP 항체 (73.3): sc-517381
- FAP 항체(73.3) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- NIH/3T3 세포를 형질 도입한 마우스 섬유 아세포 활성화 단백질에 대해 생성됨
- WB, IP 와ELISA으로 mouse, rat origin의 FAP을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 FAP 항체 (73.3) for WB applications. 이 시약은 이제 FAP 항체 (73.3)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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FAP 항체(73.3)는 웨스턴 블랏팅(WB), 면역침전법(IP), 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 방법을 통해 생쥐와 쥐 샘플에서 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 항체입니다. FAP는 중요한 세포 표면 당단백질이자 세린 프로테아제로, 주로 태아 중간엽 조직과 상피암 섬유아세포에서 발현되며, 암의 진행과 배아 발달에 중요한 역할을 합니다. 암의 맥락에서 FAP는 세포 증식을 촉진하여 종양 성장과 전이에 기여하는 반면, 배아 발달 과정에서 FAP는 발달 중인 조직의 재형성에 필수적이며, 적절한 장기 형성 및 기능을 보장합니다. 구조적으로 FAP는 기능과 조절에 필수적인 N-글리코실화 단백질 분해 비활성 소단위로 구성된 필수 막 젤라티나제입니다. 특히, FAP 발현은 사이토카인 인터루킨-1과 온코스타틴 M에 반응하여 연골세포막에서 증가하며, 골관절염 환자에서 FAP 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다. 이는 질병 진행의 바이오마커로서의 가능성을 시사합니다. 또한, FAP 발현은 매트릭스 메탈로프로테이나제 MMP-1과 MMP-13, 그리고 CD44 변이체와 함께 국소적으로 나타나며, 이는 FAP가 세포외 매트릭스 리모델링과 세포 상호작용에 관여한다는 것을 강조합니다. 흥미롭게도, FAP 유전자가 모두 결핍된 생쥐를 대상으로 한 연구에 따르면, 생쥐는 생식 능력이 유지되지만 발달 장애와 암에 대한 감수성 변화가 발생한다는 사실이 밝혀졌습니다. 이는 FAP가 정상적인 생리학 및 질병 상태 모두에서 중요하다는 것을 강조합니다.
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FAP 참고문헌:
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- 섬유아세포 활성화 단백질 이미징을 통한 급성 신장 손상 후 섬유아세포의 부적응적 회복을 동적으로 시각화. | Huang, J., et al. 2024. Kidney Int. 106: 826-839. PMID: 39098582
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FAP 항체 (73.3) | sc-517381 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FAP (73.3): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-541104 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
FAP (73.3): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542583 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |