Date published: 2025-9-10

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D,L-Sulforaphane (CAS 4478-93-7)

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대체 이름:
D,L-Sulforaphane also known as 1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-butane; 4-Methylsulfinylbutyl Isothiocyanate; Sulforaphan; R,S-Sulforaphanesulforafan; sulforaphan; sulforaphane; R-SULFORAPHANE; R,S-SULFORAPHANE; SULFORAPHANE, L-; SULFORAPHANE, DL-; SULFORAPHANE, D-; S-SULFORAPHANE; (−)-(4R)-SULFORAPHANE; 4-METHYLSULFINYLBUTYL ISOTHIOCYANATE; 1-ISOTHISCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)-BUTANE; 1-ISOTHIOCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)-BUTANE; (−)1-ISOTHIOCYANATO-4S-(METHYLSULFINYL)-BUTANE; (+)1-ISOTHIOCYANATO-4S-(METHYLSULFINYL)-BUTANE
적용:
D,L-Sulforaphane 는 유방암 연구에 사용되는 2상 해독 효소의 선택적 유도제입니다.
CAS 등록번호:
4478-93-7
순도:
≥90%
분자량:
177.29
분자식:
C6H11NOS2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

D,L-Sulforaphane (SFN)은 강력하고 선택적인 II상 해독 효소의 항암 및 항균 특성을 갖는 유도제이다. D,L-Sulforaphane은 래트에서 화학적으로 유도된 유선 종양 형성을 억제하는 것으로 밝혀진 항종양제로 작용한다. D,L-Sulforaphane은 종양 억제 단백질의 전사를 증가시키고 히스톤 탈아세틸화효소를 억제한다. D,L-Sulforaphane은 아릴 탄화수소 수용체(Aryl Hydrocarbon Receptor)의 억제제이다. D,L-Sulforaphane은 iNOS, COX-2, IL-1β 및 TNF-α의 LPS 매개 발현을 억제하여 염증 반응을 조절한다.


D,L-Sulforaphane (CAS 4478-93-7) 참고자료

  1. 브로콜리에서 항암 보호 효소의 주요 유도제: 구조의 분리 및 해명.  |  Zhang, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2399-403. PMID: 1549603
  2. 인간 전립선암 세포에서 D,L-설포라판으로 유도된 세포 사멸은 세포 사멸 억제제 계열 단백질과 Apaf-1에 의해 조절됩니다.  |  Choi, S., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 151-62. PMID: 16920735
  3. 인간 표피 각질 세포를 D,L-설포라판으로 전처리하면 유황 겨자 세포 독성으로부터 보호할 수 있습니다.  |  Gross, CL., et al. 2006. Cutan Ocul Toxicol. 25: 155-63. PMID: 16980241
  4. p21 단백질의 유도는 LNCaP 인간 전립선암 세포주에서 설포라판으로 인한 유사 분열 정지를 방지합니다.  |  Herman-Antosiewicz, A., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 1673-81. PMID: 17513615
  5. D,L-설포라판은 인간 전립선암 세포에서 안드로겐 수용체의 전사 억제를 유발합니다.  |  Kim, SH. and Singh, SV. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 1946-54. PMID: 19584240
  6. 설포라판은 일차 쥐 미세아교세포에서 LPS에 의한 염증을 억제합니다.  |  Brandenburg, LO., et al. 2010. Inflamm Res. 59: 443-50. PMID: 19924513
  7. 설포라판은 전립선암 세포에서 인터루킨-6에 의해 유도되는 신호 전달 물질과 전사 3 활성화 물질의 활성화를 억제합니다.  |  Hahm, ER. and Singh, SV. 2010. Cancer Prev Res (Phila). 3: 484-94. PMID: 20233902
  8. 고상 추출에 의한 브로콜리에서 설포라판의 분리 및 정제.  |  Han, D. and Row, KH. 2011. Int J Mol Sci. 12: 1854-61. PMID: 21673926
  9. 인간 유방암 세포에서 D,L-설포라판으로 유도된 세포 사멸은 어댑터 단백질 p66Shc에 의해 조절됩니다.  |  Sakao, K. and Singh, SV. 2012. J Cell Biochem. 113: 599-610. PMID: 21956685
  10. 섬모 병증 단백질은 매개체의 프로테아좀 분해를 조절하여 파라크린 신호를 조절합니다.  |  Liu, YP., et al. 2014. J Clin Invest. 124: 2059-70. PMID: 24691443
  11. D, L-설포라판 로드 Fe3O4@ 금 코어 쉘 나노입자: 잠재적인 설포라판 전달 시스템.  |  Kheiri Manjili, H., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151344. PMID: 26982588
  12. 알도-케토 환원효소는 NRF2 활성의 바이오마커이며 비소세포폐암에서 조정적으로 과발현됩니다.  |  MacLeod, AK., et al. 2016. Br J Cancer. 115: 1530-1539. PMID: 27824809
  13. d,l-설포라판은 STAT3 신호 전달 경로를 비활성화하여 인간 교모세포종 세포에서 ROS 의존적 세포 사멸을 유도합니다.  |  Miao, Z., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28054986
  14. 설포라판과 구조적으로 관련된 합성 노르보닐 이소티오시아네이트의 발암 활성.  |  Zhang, Y., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3147-50. PMID: 8159717

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D,L-Sulforaphane, 5 mg

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