Date published: 2025-9-11

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Cortactin 항체 (E-4): sc-55588

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데이터 시트
  • Cortactin 항체(E-4) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 6간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Cortactin에서 내부에 위치한 309-499 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Cortactin을 검출할것을 권장합니다.
  • See Cortactin (H-5): sc-55579 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 Cortactin 항체(E-4)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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코르탁틴 항체(E-4)는 액틴 세포 골격의 조절에 관여하는 중요한 단백질인 Ems-1 또는 CTTN으로도 알려진 코르탁틴을 검출하도록 특별히 설계된 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항 코르탁틴 항체(E-4)는 인간 코르탁틴의 아미노산 309-499에 대해 생성되며 광범위한 종 반응성을 보여 마우스, 쥐 및 인간 유래의 코르탁틴을 효과적으로 인식합니다. 코르탁틴은 N-말단에 37개의 아미노산 반복이 있고 C-말단에 SH3 도메인이 있는 독특한 구조가 특징이며, 이는 필라멘트 액틴(F-액틴)과 결합하고 안정화할 뿐만 아니라 다양한 신호 단백질과 상호 작용하는 데 필수적인 역할을 합니다. 이러한 구조적 도메인은 액틴 중합, 세포 운동성, 라멜리포디아 및 인바도포디아 같은 세포 돌기 형성에 있어 코르택틴의 역할을 촉진하여 세포 이동 및 침입과 같은 과정에 필수적인 역할을 합니다. 코르탁틴의 기능은 액틴 결합 친화력과 가교 활성을 조절하여 세포 골격 역학 및 세포 구조적 완전성에 영향을 미치는 Src 계열 키나아제에 의한 티로신 인산화를 통해 조절됩니다. 이러한 구조적 유연성 덕분에 코르탁틴은 세포 내 세포증식 및 신호 전달 경로를 포함한 다양한 세포 기능에 참여할 수 있습니다. 코르탁틴 단일 클론 항체(E-4)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 면역 형광(IF), 파라핀 내장 섹션을 사용한 면역 조직 화학(IHCP), 효소 연결 면역 흡착 분석(ELISA)에 적합한 다양한 용도로 사용할 수 있어 다양한 실험 설정에서 신뢰할 수 있는 검출을 보장합니다. 코르택틴은 거핵세포와 혈소판에서 풍부하게 발현되어 이러한 세포의 성숙과 기능에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 아가로스, 홀세라디시 퍼옥시다제(HRP), 피코에리스린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC) 및 다양한 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 비접합 및 다중 접합 형태로 제공되는 Cortactin(E-4) 항체는 연구자에게 다양한 실험 요구 사항을 충족할 수 있는 유연한 옵션을 제공합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Cortactin 항체 (E-4)

sc-55588
200 µg/ml
RMB2377.00

I am using Cortactin (E-4): sc-55588 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Asked by: Germaine
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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