Date published: 2025-9-10

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Chr-A 항체 (F-8): sc-376813

5.0(1)
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데이터 시트
  • Chr-A 항체(F-8) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Chr-A에서 에 가까운263-301의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 Chr-A을 검출할것을 권장합니다.
  • See Chr-A (C-12): sc-393941 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 Chr-A 항체 (F-8) for WB applications. 이 시약은 이제 Chr-A 항체 (F-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    크로모그라닌(세레토그라닌)은 내분비, 신경내분비 및 신경 조직의 분비 과립 내에 국한되어 있는 산성 당단백질입니다. 크로모그라닌에는 크로모그라닌 A(Chr-A), 크로모그라닌 B(Chr-B, 세스토그라닌 I이라고도 함) 크로모그라닌 C(세스토그라닌 II 또는 Sg II라고도 함), 세스토그라닌 III(Sg III 또는 SCG3)가 포함됩니다. 높은 수준의 Chr-A 발현은 신경내분비 종양의 특징입니다. 판크레아스타틴은 인슐린 분비, 외분비 췌장 분비 및 위산 분비를 억제하는 Chr-A에서 파생된 펩타이드입니다. 판크레아스타틴은 두 가지 형태로 존재하며, 주요 형태는 위와 결장 추출물에서 발현됩니다. 신경 내분비 세포에서 Sg II 수치는 히스타민에 반응하여 4배 증가하는 것으로 나타난 반면, Chr-A와 Chr-B 수치는 거의 또는 전혀 증가하지 않는 것으로 나타났습니다. Sg III는 신경세포와 내분비 세포에서 발현되는 산성 분비 단백질입니다. 쥐의 뇌하수체 전엽에서 Sg III는 유방 트로프와 갑상선 트로프에 존재하며, 성선 트로프와 피질 트로프에는 적당히 존재하지만 체성 트로프에는 존재하지 않습니다. Sg III와 카복시펩티다제 E(CPE)는 콜레스테롤이 풍부한 분비 과립(SG) 막에 특이적으로 결합합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Chr-A 항체 (F-8)

    sc-376813
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Chr-A (F-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-540650
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    Chr-A (F-8): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-542269
    200 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    Chr-A (F-8) 중화펩타이드

    sc-376813 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00

    What application is the blocking peptide sc-376813 P appropriate for?

    Asked by: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2013-08-30
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