CABC1 항체 (687): sc-100663

CABC1 항체(687)는 인간 유래의 CABC1 단백질을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgM 마우스 단일 클론 CABC1 항체(CABC1 항체라고도 함)입니다. CABC1 항체(687)는 비접합 항- CABC1 항체로 제공됩니다. CABC1(bc1 복합체 유사 샤페론 활성)은 COQ8 또는 ADCK3(aarF 도메인 함유 단백질 키나아제 3)로도 알려져 있으며 단백질 키나아제 슈퍼과에 속하는 647아미노산 미토콘드리아 단백질입니다. 심장과 골격근에서 더 많이 발현되는 유비쿼터스적으로 발현되는 CABC1은 호흡 사슬에서 발견되는 단백질 복합체의 적절한 조립에 있어 샤프론 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. CABC1 발현은 DNA 손상에 대한 반응과 종양 억제제 p53에 의해 유도됩니다. CABC1 발현이 억제되면 p53에 의해 유도된 세포 사멸이 부분적으로 억제되어 종양 억제에서 CABC1의 역할 가능성을 시사합니다. CABC1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 소뇌 운동 실조 및 발작을 유발할 수 있는 유비퀴논 결핍과 관련이 있을 수 있습니다. 대체 스플라이싱 사건으로 인해 CABC1의 네 가지 이소형이 존재합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

CABC1 항체 (687) 참고문헌:

1. bc1 복합체의 효모 활성과 상동성이 높은 미토콘드리아 단백질을 암호화하는 새로운 유전자 CABC1을 분리했습니다.  |  Iiizumi, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1246-50. PMID: 11888884
2. 암 발생 및 진행과 관련된 유전자에 대한 대규모 cDNA 감염 스크리닝.  |  Wan, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15724-9. PMID: 15498874
3. CABC1 유전자 돌연변이는 소뇌 운동 실조 및 발작을 동반한 유비퀴논 결핍을 유발합니다.  |  Mollet, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 623-30. PMID: 18319072
4. 조상 키나아제인 ADCK3는 코엔자임 Q10 결핍과 관련된 열성 운동 실조증의 형태로 돌연변이가 일어납니다.  |  Lagier-Tourenne, C., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 661-72. PMID: 18319074