Adenovirus-2/5 E1A 항체 (A-3): sc-25292

형질전환 활성을 담당하는 아데노바이러스 유전체의 초기 영역(E1)은 바이러스 유전체의 최좌측 11% 내에 국한되어 있으며, 2개의 전사 단위인 E1A 및 E1B로 구성된다. E1A 영역은 1차 세포의 부분 형질전환 및 불멸화에 충분하지만, E1B 기능은 일반적으로 완전한 형질전환에 필요하다. 형질전환에서의 이들의 필수적인 역할 외에도, E1A 유전자 산물은 생산적인 감염 동안 아데노바이러스 유전체의 다른 초기 영역의 정상적인 전사 수준에 필요하며, 특정 세포 유전자의 전사를 활성화 또는 억제할 수 있다. E1A 종양 유전자 단백질은 세포 단백질과 특정 복합체를 형성한다. 여기에는 망막모세포종 유전자의 산물인 Rb 단백질 및 인간 사이클린 A 단백질이 포함된다. E1A 면역침전물은 또한 사이클린 의존성 키나제 Cdk2를 포함한다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Adenovirus-2/5 E1A 항체 (A-3) 참고문헌:

1. 아데노바이러스-5 E1A 보존 영역 1 또는 2 돌연변이에 의한 독립적인 형질 전환 활동.  |  Svensson, C., et al. 1991. Virology. 182: 553-61. PMID: 1827227
2. 코돈 사용에 따른 소 아데노바이러스 287과 인간 아데노바이러스 2, 5의 비교 분석.  |  Gu, YX., et al. 2012. DNA Cell Biol. 31: 360-6. PMID: 21810025
3. 간세포 헤파란 황산염은 아데노 관련 바이러스 2에는 필요하지만 생체 내 아데노바이러스 5 간 전이에는 필요하지 않습니다.  |  Zaiss, AK., et al. 2016. J Virol. 90: 412-20. PMID: 26491162
4. 아데노바이러스 5 E1A- FUBP1을 통한 p53의 아데노바이러스 5 E1A 매개 억제.  |  Frost, JR., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29743362
5. 아데노바이러스 2 복제 기원에 5-브로모데옥시시티딘을 포함하면 핵 인자 1 결합을 방해합니다.  |  de Vries, E., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 7223-34. PMID: 3658692
6. 종양 내 암 유전자 치료를 위한 전달 벡터로서 아데노바이러스 5의 안전성 데이터 검토.  |  Sheldon, Y., et al. 2023. Hum Gene Ther. 34: 314-324. PMID: 36851898
7. 아데노바이러스 2 또는 12에 감염된 인간 배아 신장 배양에서 향상된 데옥시리보핵산 중합효소 활성.  |  Ledinko, N. 1968. J Virol. 2: 89-98. PMID: 5742041
8. 아데노바이러스 2 초기 영역 4 mRNA의 새로운 이종 5'-말단의 뉴클레오티드 서열 및 매핑.  |  Hashimoto, S., et al. 1981. Nucleic Acids Res. 9: 1675-89. PMID: 6164992
9. 아데노바이러스 2 메신저 RNA의 5' 끝에 있는 놀라운 염기서열 배열.  |  Chow, LT., et al. 1977. Cell. 12: 1-8. PMID: 902310
10. 아데노바이러스 2에 감염된 세포의 저분자량 RNA 연구. II. VA-RNA 5' 말단의 이질성 I.  |  Celma, ML., et al. 1977. J Biol Chem. 252: 9043-6. PMID: 925035

선호되는 Adenovirus-5 E1A 항체는 Adenovirus-5 E1A 항체입니다 (M58): sc-58658.