7-Ethoxyresorufin 의 분자 구조, CAS 번호: 5725-91-7
7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)
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대체 이름:
7-ER
적용:
7-Ethoxyresorufin 는 혈관 이완 반응의 형광 측정 억제제입니다.
CAS 등록번호:
5725-91-7
순도:
≥98%
분자량:
241.24
분자식:
C14H11NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
7-에톡시레소루핀은 사이토크롬 P450 효소 활성, 특히 Xenobiotics의 대사에 관여하는 효소인 CYP1A1을 평가하기 위한 생화학적 분석에 사용되는 화합물이다. 이 화합물은 CYP1A1의 기질이며, 대사 시 쉽게 정량화할 수 있는 고형광 제품인 레조루핀으로 전환된다. 이 전환 과정은 CYP1A1의 유도와 활성을 측정하기 위해 널리 사용되는 방법인 에톡시레소루핀-O-데에틸라제 (EROD) 분석의 기초이다. 7-에톡시레소루핀을 사용하는 EROD 분석은 독성학에 적용되어 환경 및 화학적 노출이 해독 효소의 유도에 미치는 영향을 연구한다. 또한 이 분석은 야생 동물에서 사이토크롬 P450 효소의 유도제 역할을 하는 환경 오염 물질의 존재를 모니터링하는 데 사용되는 생태 독성학 분야에서 중요하다. 7-에톡시레소루핀은 효소 활성 분석에 사용되는 것 외에도 생체 외 화합물의 대사 경로를 이해하고 이러한 경로의 유전적 조절에 초점을 맞춘 연구에도 사용된다.
7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) 참고자료
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- 쥐 간 마이크로솜 NADPH-시토크롬 P450 환원효소에 의해 촉매되는 레소루핀의 산화 환원 순환. | Dutton, DR., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 605-16. PMID: 2464338
- 돼지 사이토크롬 P450 1A2의 Phe-125와 Phe-226은 주요 CH/π 상호작용을 통해 아플라톡신 B1과 7-에톡시레소루핀의 결합을 안정화합니다. | Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
- 쥐 소장 마이크로솜 및 세포에서 7-에톡시레소루핀 및 7-에톡시쿠마린 탈에틸화 효소 억제제. | Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
- 96웰 플레이트에서 배양된 온전한 인간 및 쥐 간세포에서 시토크롬 P450IA1 및 P450IIB1 활성을 측정하기 위한 미세 분석법입니다. | Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
- 토끼 대동맥의 이완 반응: 사이토크롬 P450 억제제의 영향. | Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566
의 억제제:
CYP, CYPOR, NOS1.의 서브스트레이트:
CYP1A1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
7-Ethoxyresorufin, 2 mg | sc-200606 | 2 mg | RMB1523.00 | |||
7-Ethoxyresorufin, 10 mg | sc-200606A | 10 mg | RMB2990.00 |