Date published: 2025-9-10

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3T3-L1 Cell Lysate: sc-2243

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데이터 시트
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • mouse whole cell lysate; pre-adipose embryo fibroblast cells
  • Western blotting 양성 대조군으로 제공된 전체 세포 용해물
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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3T3-L1 세포 용해물은 마우스 배아 섬유아세포에서 유래한 3T3-L1 세포주에서 추출한 중요한 연구 도구로, 적절한 조건에서 지방 세포로 분화할 수 있는 것으로 잘 알려져 있습니다. 이 용해물은 3T3-L1 세포를 배양하고 지방 형성을 유도한 다음 세포를 용해하여 다양한 단백질, 지질 및 기타 세포 성분을 포함하는 세포 내 내용물을 방출하는 세심한 과정을 통해 얻습니다. 연구자들은 지방 세포 생물학을 연구하기 위해 3T3-L1 세포 용해물을 자주 활용하며, 특히 지방 형성, 지질 대사 및 인슐린 신호 전달 경로의 기초가 되는 분자 메커니즘에 초점을 맞추고 있습니다. 이 용해물은 단백질체학 및 유전체학 연구에 중요한 역할을 하며 웨스턴 블롯팅, 질량 분석, RNA 시퀀싱과 같은 세부 분석을 용이하게 합니다. 3T3-L1 세포 용해물은 세포 단백질과 기타 생체 분자의 풍부한 공급원을 제공함으로써 과학자들이 지방세포 기능과 신진대사에 대한 다양한 치료와 조건의 영향을 조사할 수 있게 해줍니다. 또한 항체 및 기타 연구 시약을 검증하는 데 중요한 참고 자료로 사용되어 실험 결과의 재현성과 신뢰성을 높이는 데 기여합니다. 전반적으로 3T3-L1 세포 용해물은 생물학 연구 분야에서 지방세포 생리와 관련 대사 과정에 대한 이해를 증진하는 데 중추적인 역할을 합니다.

3T3-L1 Cell Lysate 참고문헌:

  1. 안드로겐은 인슐린 감작성 지방세포 유래 단백질인 혈장 아디포넥틴을 감소시킵니다.  |  Nishizawa, H., et al. 2002. Diabetes. 51: 2734-41. PMID: 12196466
  2. 산화 질소에 의한 3T3-L1 지방 세포의 렙틴 생산 감소 조절.  |  Unno, Y., et al. 2006. Nitric Oxide. 15: 125-32. PMID: 16442319
  3. 류실/페닐알라닐(L/F)-tRNA-단백질 전이 효소 매개 아미노아실을 펩타이드와 단백질의 N-말단으로 옮기고 생물 상동 반응에 의한 후속 기능화를 통해 비천연 아미노산을 전달합니다.  |  Taki, M. and Sisido, M. 2007. Biopolymers. 88: 263-71. PMID: 17216634
  4. 지방 형성 라이센싱 및 실행은 세포 증식과 별개로 연결됩니다.  |  Guo, W., et al. 2009. Cell Res. 19: 216-23. PMID: 19065151
  5. 3T3-L1 세포에서 지방 형성을 유도한 후 새로운 폴리솜 메시지와 번역 활동의 변화가 나타납니다.  |  Fromm-Dornieden, C., et al. 2012. BMC Mol Biol. 13: 9. PMID: 22436005
  6. 고지방식이로 유도된 비만 마우스에서 사사퀠페르텐시스 추출물의 항비만 특성.  |  Kang, SI., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 755-61. PMID: 22484945
  7. 피세틴은 침묵 짝짓기 유형 정보 조절 2 유사체 1(SIRT1)-탈아세틸화 효소 및 퍼옥시솜 증식 인자 활성화 수용체(PPAR)의 활성화를 통해 3T3-L1 지방 세포에서 아디포넥틴의 발현을 상향 조절합니다.  |  Jin, T., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 10468-74. PMID: 25286082
  8. 범-아세틸-라이신 항체 생성을 위한 대안적 전략.  |  Kim, SY., et al. 2016. PLoS One. 11: e0162528. PMID: 27606599
  9. 퀘르쿠스 아큐티시마 열매 에탄올 추출물의 고지혈증 활성은 아세틸화 억제를 통해 매개됩니다.  |  Hwang, JT., et al. 2017. J Med Food. 20: 542-549. PMID: 28581876
  10. 아쿠아포린-8의 녹다운은 3T3-L1 세포에서 미토콘드리아 기능 장애를 유도합니다.  |  Ikaga, R., et al. 2015. Biochem Biophys Rep. 4: 187-195. PMID: 29124204
  11. 지방세포를 시험관 내에서 비스페놀-A에 노출시키면 지방 형성을 촉진하지 않고 인슐린 작용을 방해합니다.  |  De Filippis, E., et al. 2018. PLoS One. 13: e0201122. PMID: 30133442
  12. Nod1 매개 지방분해는 지방세포에서 PKCδ-IRAK 축을 통해 디아실글리세롤 축적과 연속적인 염증을 촉진합니다.  |  Sharma, A., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1865: 136-146. PMID: 30391544
  13. 티르포스틴 A9에 대한 LC-MS/MS 방법의 개발 및 검증.  |  Meyer, LF. and Shah, DK. 2019. J Pharm Anal. 9: 163-169. PMID: 31297293
  14. KCTD1: 전사인자 AP2α와의 상호작용을 통해 지방 형성을 조절하는 새로운 조절인자입니다.  |  Pirone, L., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 158514. PMID: 31465887
  15. 아피제닌은 STAT3/CD36 신호 전달 축을 억제하고 내장 비만을 감소시킵니다.  |  Su, T., et al. 2020. Pharmacol Res. 152: 104586. PMID: 31877350

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3T3-L1 Cell Lysate

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