Date published: 2025-9-10

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20-HETE-d6

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대체 이름:
20-hydroxy Arachidonic Acid-d6
적용:
20-HETE-d6 은 GC 또는 LC- 질량 분석법에 의한 20-HETE의 정량화를 위한 내부 표준입니다.
순도:
≥99%
분자량:
326.5
분자식:
C20H26D6O3
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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20-HETE-d6는 20-하이드록시에코사테트라엔산 (20-HETE)의 중수소화된 형태이다. 16, 16', 17, 17', 17', 18, 18' 위치에 6개의 중수소 원자를 포함한다. 이 동위원소 표지는 가스 크로마토그래피-질량 분석 (GC-MS) 또는 액체 크로마토그래피-질량 분석 (LC-MS)에 의한 20-HETE의 정량화에 내부 표준으로 사용하기 위해 특별히 설계되었다. 20-HETE는 시토크롬 P450 (CYP450) 효소의 대사산물로 신장 및 뇌혈관의 조절에 오토콘트랙트 역할을 하는 것으로 믿어진다. 쥐의 뇌 미세혈관에서 20-HETE는 혈관 수축기로 작용하여 압력 유도 자가 조절 혈관 수축에 기여한다. 중수소화된 형태인 20-HETE-d6는 생물학적 샘플에서 20-HETE의 내인성 수준을 정확하게 측정하고 정량화하는 분석 도구의 역할을 한다. 20-HETE-d6의 주요 과학적 응용은 20-HETE 농도를 결정하기 위한 GC-MS 또는 LC-MS 방법의 내부 표준으로서의 사용에 있다. 알려진 양의 20-HETE-d6를 생물학적 샘플에 추가함으로써, 연구자들은 내인성 20-HETE의 수준을 정확하게 측정할 수 있다. 이를 통해 혈관 조절, 혈압 조절 및 뇌 자가 조절을 포함한 다양한 생리학적 및 병리학적 과정에 대한 20-HETE의 관여를 조사할 수 있다. 혈관 수축기 활성 외에도 20-HETE는 주로 글루쿠로나이드 결합체로 배설되는 것으로 알려져 있다. 흥미롭게도 인간 소변 내 유리 20-HETE의 농도는 상응하는 글루쿠로나이드 결합체의 농도보다 약 10배 낮다. 이 정보는 20-HETE의 대사 및 배설에 대한 통찰력을 제공하며, 이는 내부 표준으로서 20-HETE-d6을 사용하여 추가로 조사할 수 있다.


20-HETE-d6 참고자료

  1. 허혈성 신장 상피 세포에서 20-HETE 매개 세포 독성 및 세포 자멸사.  |  Nilakantan, V., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F562-70. PMID: 18171997
  2. 인간 간세포에서 PGA1에 의해 유도되는 CYP4F3B는 20-HETE 합성을 조절합니다.  |  Antoun, J., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2135-41. PMID: 18566475
  3. 20-HETE는 다낭성 신장 질환에서 신장 상피 세포의 증식을 매개합니다.  |  Park, F., et al. 2008. J Am Soc Nephrol. 19: 1929-39. PMID: 18596124
  4. 쥐의 뇌 20-하이드록시예이코사테트라에노산 형성을 억제하기 위한 N-하이드록시-N'-(4-n-부틸-2-메틸페닐)포르마미딘(HET0016)의 정맥 제제.  |  Mu, Y., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2324-30. PMID: 18725506
  5. 20-HETE 합성을 만성적으로 차단하면 다낭성 신장 질환의 상동 쥐 모델에서 다낭성 신장 질환이 감소합니다.  |  Park, F., et al. 2009. Am J Physiol Renal Physiol. 296: F575-82. PMID: 19129252
  6. 20-HETE 합성 및 작용을 억제하면 허혈/재관류 손상으로부터 신장을 보호할 수 있습니다.  |  Hoff, U., et al. 2011. Kidney Int. 79: 57-65. PMID: 20962739
  7. 사이토크롬 P450 ω-수산화효소는 비소세포폐암에서 VEGF와 MMP-9의 상향 조절을 통해 혈관 신생과 전이를 촉진합니다.  |  Yu, W., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 619-29. PMID: 21120482
  8. 해마 슬라이스 배양에서 산소-포도당 결핍 모델에서 20-HETE 억제의 보호 효과.  |  Renic, M., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1285-93. PMID: 22245774
  9. 20-HETE는 cAMP/PKA-PhK-GP 경로를 통해 고혈당증을 유도합니다.  |  Lai, G., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1907-16. PMID: 22918876
  10. 20-HETE는 지주막하 출혈 환자에서 좋지 않은 결과와 관련이 있습니다.  |  Donnelly, MK., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1515-22. PMID: 25920956
  11. 20-하이드록시이코사테트라에노산은 심장근육세포에서 안지오텐신 II에 의한 세포사멸의 핵심 매개체입니다.  |  Zhao, H., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 86-95. PMID: 26164722
  12. 20-HETE는 AKT/GSK-3β/Glut2 경로를 통해 포도당 자극 인슐린 분비 반응을 약화시킵니다.  |  Zhang, B., et al. 2016. Endocrine. 54: 371-382. PMID: 27568038
  13. 피질 뉴런에서 산소-포도당 결핍에 의한 20-HETE 합성 시토크롬 P450 아이소폼의 상향 조절.  |  Zhang, H., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 1279-1286. PMID: 28110484
  14. 20-HETE는 TGF-β/Smad 신호 경로를 통해 PSMB5 발현을 조절합니다.  |  Lai, G., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 134: 123-130. PMID: 28807746

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