Streptolysin 억제제
일반적인 스트렙토라이신 억제제에는 콜레스테롤 CAS 57-88-5, 에셀렌 CAS 60940-34-3 및 메틸-β-사이클로덱스트린 CAS 128446-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
스트렙토리신 억제제는 스트렙토코커스 파이로제네스라는 박테리아가 생성하는 독성 인자인 스트렙토리신의 작용에 대응하도록 고안된 화합물의 일종입니다. 스트렙토리신 O(SLO) 및 스트렙토리신 S(SLS)를 포함한 스트렙토리신은 적혈구, 백혈구 및 상피 세포를 포함한 숙주 세포를 용해시켜 이 박테리아의 병원성에 중추적인 역할을 하는 세포 용해성 독소입니다. 이러한 독소는 박테리아가 감염을 일으키고 숙주의 면역 방어를 회피하는 능력에 크게 기여합니다. 따라서 이러한 독소의 작용을 억제하면 박테리아 감염이 숙주에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다.
스트렙토리신 억제제의 작용 메커니즘은 다양할 수 있습니다. 콜레스테롤과 같은 일부 억제제는 숙주 세포막에 통합되어 SLO의 기공 형성 능력을 직접 방해하는 방식으로 작용합니다. 콜레스테롤이 SLO에 결합하면 숙주 세포막에 기공을 형성하는 독소의 능력을 방해하여 세포 용해 활성을 감소시킵니다. 또 다른 분자인 에셀렌은 SLO의 티올 그룹을 표적으로 삼습니다. 이 작용은 독소의 올리고머화 능력을 효과적으로 방해하여 결과적으로 기공을 형성하는 특성을 방해합니다. 메틸-β-사이클로덱스트린(MβCD)과 같이 간접적으로 작용하는 약제도 있는데, MβCD는 세포막에서 콜레스테롤을 고갈시켜 SLO 매개 용해에 덜 취약하게 만듭니다. 이러한 간접적인 접근 방식은 주요 수용체인 콜레스테롤을 제거하여 SLO의 결합 및 기공 형성 능력을 감소시킵니다. 이러한 예는 스트렙토리신의 활동에 대응하는 몇 가지 알려진 전략을 설명하지만, 이러한 독소에 대한 억제제 연구는 지속적으로 발전하고 있는 분야입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥305.00 ¥31691.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥6577.00 ¥993.00 | 11 | |
콜레스테롤은 세포막에 통합되어 스트렙토리신 O(SLO)의 기공 형성 능력을 억제합니다. 이 독소는 일반적으로 숙주 세포막에 기공을 형성하지만 콜레스테롤은 독소에 직접 결합하여 세포 용해 활성을 감소시킴으로써 이를 방지합니다. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
에셀렌은 스트렙토리신 O의 활성을 억제합니다. 에셀렌은 SLO의 티올 그룹을 표적으로 삼아 작용하여 올리고머화 및 기공 형성 능력을 효과적으로 차단합니다. 이러한 에셀렌의 티올 표적 메커니즘은 숙주 세포에 대한 독소의 세포 독성 효과를 감소시킵니다. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥226.00 ¥542.00 ¥1805.00 ¥925.00 | 19 | |
MβCD는 세포막에서 콜레스테롤을 제거하여 스트렙토리신 O 매개 용해에 덜 민감하게 만듭니다. MβCD는 SLO의 주요 수용체인 콜레스테롤을 제거함으로써 독소의 결합력과 기공 형성 능력을 간접적으로 감소시킵니다. | ||||||