POP2 억제제
일반적인 POP2 억제제에는 E-64 CAS 66701-25-5, 류펩틴 헤미설페이트 CAS 55123-66-5, 오다나카팁 CAS 603139-19-1, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5 및 Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
POP2(파이린 전용 단백질 2) 억제제는 분자 화학 영역에서 틈새 카테고리를 대표하며, POP2 단백질의 활성을 조절하는 데 중점을 둡니다. 파이린 전용 단백질 계열에 속하는 POP2의 주요 기능은 세포 환경 내에서 염증 과정을 조절하는 역할입니다. POP2는 NLRP3 인플라마좀을 표적으로 삼아 염증 경로의 중추적인 역할을 하는 전 염증성 사이토카인의 활성화와 성숙을 억제합니다. 인플라마좀은 다양한 병원성 및 스트레스 신호를 인식하는 다중 단백질 복합체로, 카스파제-1의 활성화를 유도하여 IL-1β 및 IL-18과 같은 전 염증성 사이토카인을 성숙된 형태로 처리합니다. POP2는 NLRP3에 직접 결합하여 활성화 및 조립을 차단함으로써 이러한 억제 기능을 수행합니다.
POP2를 표적으로 하는 억제제는 POP2와 NLRP3의 결합을 차단하거나 발현 또는 안정성을 방해하여 이 경로를 조절하는 역할을 합니다. 이러한 억제제의 기본이 되는 분자 메커니즘은 다양하며, 종종 POP2의 기능적 효능을 제한하는 구조적 상호 작용과 형태 변화에 초점을 맞추고 있습니다. POP2-NLRP3 관계의 단백질-단백질 상호작용 특성을 고려할 때, 저분자 억제제는 일반적으로 이 연관성을 불안정하게 하여 NLRP3 인플라마좀이 활성화될 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다. 다른 억제제는 POP2의 번역 후 변형을 조절하여 결합 효율이나 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. POP2와 NLRP3 인플라마좀의 상호작용의 미묘한 차이를 이해하고 이 상호작용을 효과적으로 방해할 수 있는 분자를 고안하는 것이 POP2 억제제의 과학적 핵심입니다. 염증 신호, 조절 단백질 및 각각의 억제제 사이의 복잡한 춤은 세포 조절의 복잡한 그물망과 그 영향을 받을 수 있는 무수한 방법을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. 시스테인 프로테아제의 활성 부위 티올에 공유 결합하여 기질 접근을 차단하고 효소 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
류펩틴은 세린 및 시스테인 프로테아제 억제제입니다. 활성 부위 시스테인의 티올 그룹과 가역적 결합을 형성하여 작용합니다. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥11203.00 ¥22361.00 | 2 | |
파골세포 매개 골 흡수에 관여하는 시스테인 프로테아제인 카텝신 K를 억제하도록 설계되었습니다. 오다나카팁은 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 상호 작용을 차단합니다. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1444.00 ¥4197.00 | 19 | |
시스테인 프로테아제의 세포 투과성 및 비가역적 억제제입니다. 효소의 활성 부위에 있는 활성 시스테인 잔류물을 표적으로 삼아 작용합니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
광범위한 스펙트럼의 카스파제 억제제입니다. 플루오로메틸 케톤으로 카스파제의 활성 부위 시스테인에 공유 결합하여 프로테아제 활성을 억제합니다. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3622.00 | ||
시스테인 프로테아제인 카텝신 B에 대한 선택적 억제제입니다. 활성 부위, 특히 효소의 시스테인 티올 그룹과 상호작용하여 효소의 활성을 억제합니다. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6386.00 | ||
트리파노소마 크루지의 주요 시스테인 프로테아제인 크루자인을 표적으로 합니다. 활성 부위에 공유 결합하여 효소의 활동을 차단합니다. | ||||||