Photoreactive Crosslinkers
Items 1 to 10 of 31 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | ¥2505.00 | ||
5-아지도-2-니트로벤조산 N-하이드록시숙시니마이드 에스테르는 광반응성 가교제로서 아지드기를 활용하여 자외선 조사 시 반응성이 높은 니트렌을 생성하는 역할을 합니다. 이러한 반응성은 단백질 및 기타 생체 분자의 핵친수성 부위와 안정적인 공유 결합을 형성하는 데 도움이 됩니다. 니트로기의 존재는 전자 인출 효과를 향상시켜 가교 과정의 반응성과 선택성을 조절하고, N-하이드록시숙시니마이드 모이티는 아민과의 효율적인 결합을 촉진하여 반응 동역학을 최적화합니다. | ||||||
Benzophenone-4-isothiocyanate | 26328-59-6 | sc-214587 | 100 mg | ¥2166.00 | 1 | |
벤조페논-4-이소티오시아네이트는 자외선 노출 시 핵친화성과 쉽게 반응하는 이소티오시아네이트기를 활용하여 광반응성 가교제 역할을 합니다. 이 반응은 안정적인 티오우레아 결합을 형성하여 폴리머 네트워크의 구조적 무결성을 향상시킵니다. 벤조페논 모이티는 자외선을 흡수하여 효율적인 에너지 전달을 촉진하고 빠른 가교 결합 동역학을 촉진합니다. 아민과 티올을 선택적으로 표적으로 하는 독특한 능력 덕분에 재료 과학 및 고분자 화학 분야에서 다양하게 응용할 수 있습니다. | ||||||
N-Hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate | 53053-08-0 | sc-263835 | 100 mg | ¥1523.00 | ||
N-하이드록시수시니미딜-4-아지도벤조에이트는 아지드기를 통해 광반응성 가교제 역할을 하며, 자외선 조사 시 광화학적인 변화를 겪습니다. 이 과정에서 다양한 핵성자와 공유 결합을 형성할 수 있는 반응성 니트렌이 생성되어 가교 밀도를 정밀하게 제어할 수 있습니다. N-하이드록시숙시니마이드 모이티는 아민에 대한 반응성을 향상시켜 효율적인 접합을 촉진하고 복잡한 생체 분자 시스템에서 맞춤형 변형을 가능하게 합니다. | ||||||
p-Azidophenacyl Bromide | 57018-46-9 | sc-212500 | 1 g | ¥7897.00 | ||
p-아지도페나실 브로마이드는 빛에 노출되면 반응성이 높은 니트렌 중간체를 생성하는 아지드 기능을 활용하여 광반응성 가교제로 작용합니다. 이러한 중간체는 근처의 이중 결합 또는 핵친수성과 빠른 사이클로디온 반응을 일으켜 선택적이고 효율적인 가교를 가능하게 합니다. 이 독특한 구조는 다양한 기질과의 특정 상호작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 가교 전략의 다양성을 향상시킵니다. | ||||||
4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenone | 91990-88-4 | sc-209864 | 25 mg | ¥3509.00 | ||
4-(N-숙시니미딜카복시)벤조페논은 자외선 조사 시 반응성 카르보닐 종을 형성하는 능력을 통해 광반응성 가교제 역할을 합니다. 이러한 활성화는 단백질 또는 기타 생체 분자의 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성합니다. 석시니미딜기를 특징으로 하는 독특한 구조는 효율적인 접합을 촉진하고 가교 생성물의 안정성을 향상시켜 복잡한 분자 네트워크를 만드는 데 강력한 도구가 됩니다. | ||||||
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid | 122590-77-6 | sc-209954 | 100 mg | ¥3610.00 | ||
4-아지도-2,3,5,6-테트라플루오로벤조산은 자외선에 노출되면 독특한 광화학 변형을 일으켜 광반응성 가교제 역할을 합니다. 이 과정에서 반응성이 높은 니트렌이 생성되며, 이 니트렌은 주변의 핵친화적인 물질과 빠른 사이클로디온 반응을 일으킬 수 있습니다. 여러 개의 불소 원자가 존재하여 반응성과 용해도가 향상되고, 아지도 그룹은 추가 기능화를 위한 다목적 손잡이를 제공하여 견고하고 복잡한 분자 아키텍처를 형성할 수 있습니다. | ||||||
N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 126695-58-7 | sc-208056 sc-208056A | 50 mg 100 mg | ¥2132.00 ¥2245.00 | ||
N-숙시니미딜 4-아지도-2,3,5,6-테트라플루오로벤조에이트는 자외선 조사 시 반응성 중간체를 형성하는 능력을 통해 광반응성 가교제 역할을 합니다. 석시니미딜 모이티는 아민과의 효율적인 접합을 촉진하고, 테트라플루오로벤조에이트 구조는 전자적 특성을 향상시켜 선택적 상호작용을 촉진합니다. 독특한 아지도 그룹은 다양한 결합 반응을 가능하게 하여 맞춤형 기능과 향상된 안정성을 갖춘 복잡한 네트워크를 형성할 수 있습니다. | ||||||
2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid Methyl Ester | 165963-73-5 | sc-208970 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
2-[2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]에톡시]에톡시]-4-[3-(트리플루오로메틸)-3H-디아지린-3-일]벤조산 메틸 에스테르는 빛에 노출되면 반응성이 높은 디아지린 종을 생성하여 광반응 가교제로서 작용합니다. 이를 통해 핵친수성과의 빠른 공유 결합을 가능하게 하여 강력한 고분자 네트워크를 형성할 수 있습니다. 트리플루오로메틸 그룹은 친유성과 안정성을 향상시키고, t-Boc 보호는 선택적 비보호를 가능하게 하여 복잡한 시스템에서 반응성을 제어할 수 있습니다. | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid | 85559-46-2 | sc-209896 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
4-[3-[3-(트리플루오로메틸)-3H-디아지린-3-일]벤조산은 빛에 의한 단편화를 거쳐 반응성 중간체를 생성함으로써 광반응성 가교제 역할을 합니다. 이러한 중간체는 다양한 핵친수체와 쉽게 공유 결합하여 복잡한 가교 구조의 형성을 촉진합니다. 삼플루오로메틸 모이티는 화합물의 소수성을 증가시킬 뿐만 아니라 전자적 특성에도 영향을 미쳐 다양한 환경에서 가교 반응의 효율을 향상시킵니다. | ||||||
Bis[2-(4-azidosalicylamido)ethyl] disulfide | 199804-21-2 | sc-239377 | 10 mg | ¥2990.00 | ||
비스[2-(4-아지도살리실아미도)에틸]디설파이드는 자외선에 노출되면 효율적으로 광분해되는 독특한 아지드기를 통해 광반응성 가교제로서 작용합니다. 이 과정에서 반응성이 높은 니트렌이 생성되어 주변 핵성자와 공유 결합을 형성하여 강력한 가교 결합을 촉진합니다. 이황화 결합은 결과 네트워크의 안정성을 향상시키고, 살리실아마이드 모티어는 특정 분자 상호작용에 기여하여 다양한 응용 분야에서 맞춤형 구조 특성을 구현할 수 있습니다. | ||||||