Date published: 2026-4-1

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PGK1 억제제

일반적인 PGK1 억제제에는 트립토라이드 CAS 38748-32-2, 티르포스틴 9 CAS 10537-47-0, 디클로로아세테이트 나트륨 CAS 2156-56-1, 옥사믹산 CAS 471-47-6 및 2-데옥시-D-글루코스 CAS 154-17-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

PGK1 억제제는 포스포글리세르산 키나제 1 (PGK1)의 효소 활성을 특정적으로 저해하도록 정밀하게 설계된 다양한 화학 화합물 군을 대표합니다. 이들의 중요성을 완전히 이해하기 위해서는 PGK1이 세포 대사에서 수행하는 중추적인 역할을 이해하는 것이 필수적입니다. 이 효소는 포도당을 피루브산으로 대사하여 세포 에너지의 주요 원천인 아데노신 삼인산 (ATP)을 생성하는 기본적인 과정인 해당과정 내에서 중요한 교차점에 위치해 있습니다. PGK1 억제의 복잡한 화학은 독특한 구조적 특성과 작용 메커니즘을 가진 다양한 화합물의 개발로 이어졌습니다.

PGK1 억제제의 범위 내에서 두 가지 주요 범주를 구분할 수 있습니다. 소분자 PGK1 억제제는 PGK1의 자연 기질을 모방하거나 활성 부위에 직접 결합하도록 정교하게 합성됩니다. 이를 통해 효소의 촉매 기능을 효과적으로 저해합니다. 반면, 또 다른 그룹의 PGK1 억제제는 천연 화합물로 구성됩니다. 이러한 화합물은 식물에서 유래하며, PGK1 활성을 방해할 수 있는 능력을 입증했습니다. 구조적 구성과 작용 방식의 다양성은 PGK1 억제의 복잡성을 강조합니다. 중요한 점은, 이러한 억제가 암 연구 분야에서 상당한 주목을 받고 있다는 것입니다. 많은 악성 세포의 특징인 비정상적으로 증가된 해당과정을 차단함으로써, 이러한 억제제는 세포 독성을 유도하고 암세포의 통제되지 않은 증식을 억제할 수 있는 능력을 가지고 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

트립토라이드는 중국 허브인 트립테리지움 윌포드디에서 발견되는 화합물입니다. 이 성분은 PGK1을 억제하여 암세포의 당분해 활성을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다.

Tyrphostin 9

10537-47-0sc-200568
sc-200568A
50 mg
250 mg
¥1218.00
¥5291.00
5
(1)

이 화합물은 티로신 키나아제 억제제이며 PGK1 억제제로도 확인되었습니다. 해당 작용을 방해할 수 있으며 암 연구에서 연구되었습니다.

Sodium dichloroacetate

2156-56-1sc-203275
sc-203275A
10 g
50 g
¥621.00
¥2358.00
6
(1)

주로 피루베이트 탈수소효소 키나아제 억제제로 알려져 있지만, 디클로로아세테이트 나트륨은 피루베이트의 TCA 순환으로의 유입을 촉진하여 해당 작용에 대한 의존도를 낮춤으로써 PGK1에 간접적으로 영향을 미칩니다.

Oxamic acid

471-47-6sc-250620
25 g
¥1670.00
(0)

DCA와 마찬가지로 옥사믹산은 젖산 탈수소 효소를 억제하여 PGK1을 간접적으로 억제하여 해당 작용보다 산화 인산화에 대한 의존도를 높입니다.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

2-데옥시-D-글루코스는 포도당 유사체로, 세포에서 포도당의 흡수 및 대사를 위해 포도당과 경쟁하여 PGK1을 억제하고 해당 작용을 방해할 수 있습니다.

Benzyl isothiocyanate

622-78-6sc-204641
sc-204641A
5 g
25 g
¥530.00
¥1760.00
1
(0)

십자화과 채소에서 발견되는 BITC는 암세포의 PGK1 활성을 억제하여 해당 작용을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one-d4

13309-08-5sc-216352
1 mg
¥4062.00
(0)

이 저분자 억제제는 PGK1을 특이적으로 표적으로 하며, 암세포의 해당 작용을 억제하고 세포 사멸을 촉진하여 항암 활성을 입증했습니다.