KLHDC2 억제제
일반적인 KLHDC2 억제제에는 에폭소미닌(Epoxomicin) CAS 134381-21-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 유비퀴틴 E1 억제제, PYR-41 CAS 418805-02-4, 락타시스틴 CAS 133343-34-7 및 보테조밉 CAS 179324-69-7 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
KLHDC2 억제제는 다양한 세포 경로와 상호 작용하여 KLHDC2의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 KLHDC2의 활동을 간접적으로 조절하는 세포 내 주요 프로세스를 표적으로 합니다. 예를 들어, 프로테아좀 복합체에 비가역적으로 결합하는 프로테아좀 억제제는 다중유비퀴틴화 단백질의 분해를 방해합니다. 이러한 축적은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에서 잠재적인 기질 결합 부위를 차지하거나 기질 특이성 및 가용성을 변경하여 KLHDC2의 기능을 경쟁적으로 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. 또한, 유비퀴틴 활성화 효소를 억제하는 다른 화합물은 세포 내 전반적인 유비퀴틴화를 감소시킴으로써 KLHDC2에 간접적으로 영향을 미치며, 이는 KLHDC2의 활동에 필요한 번역 후 변형으로 추정됩니다. 이러한 억제제는 유비퀴틴화를 감소시킴으로써 KLHDC2가 관여하는 것으로 생각되는 유비퀴틴 매개 과정의 감소를 통해 KLHDC2의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.
프로테아좀 및 유비퀴틴화 경로 억제제 외에도 탈유비퀴틴화 효소(DUB)를 방해하는 화합물도 KLHDC2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. DUB를 억제하면 KLHDC2의 잠재적 기질 또는 상호 작용자인 단백질의 안정성과 회전율이 변경될 수 있습니다. 이러한 단백질을 안정화시킴으로써 억제제는 KLHDC2의 활동 필요성을 줄이거나 기질에 접근하지 못하게 하여 간접적으로 기능적 역할을 감소시킬 수 있습니다. 또한 일부 억제제는 산화 스트레스를 유도하여 효과를 발휘하는데, 산화 환원 상태의 변화에 민감한 경우 KLHDC2의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
이 프로테아좀 억제제는 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 경쟁 억제를 통해 또는 기질 가용성을 변경함으로써 잠재적으로 KLHDC2를 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
가역적 프로테아좀 억제제로서, 유비퀴틴화 과정에 관여하는 경우 KLHDC2를 간접적으로 억제할 수 있는 다중유비퀴틴화 단백질도 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
이 화합물은 유비퀴틴 활성화 효소 E1을 억제하여 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 일부인 경우 잠재적으로 유비퀴틴화 활성을 감소시키고 KLHDC2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
이 프로테아좀의 특정 억제제는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방해하여 KLHDC2의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
26S 프로테아좀을 표적으로 하여 KLHDC2가 속할 수 있는 분해 경로를 변경하여 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
또 다른 프로테아좀 억제제는 세포 분해 메커니즘을 변화시켜 KLHDC2를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
이 NEDD8 활성화 효소 억제제는 네딜화에 영향을 미치며, 이는 KLHDC2의 기능과 연관될 수 있는 과정으로 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
유비퀴틴 특이적 프로테아제 7(USP7)의 억제제는 KLHDC2가 표적으로 하는 단백질의 안정화를 유도하여 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
탈유비퀴틴화 효소인 USP14를 억제함으로써 KLHDC2와 상호작용하는 단백질의 회전율을 조절하여 그 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
티오레독신 환원효소를 억제함으로써 산화 스트레스 조건을 만들어 산화 환원 상태에 민감한 KLHDC2의 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||