HDAC7 억제제
일반적인 HDAC7 억제제에는 CI 994 CAS 112522-64-2, 모세티노스타트 CAS 726169-73-9, 아피시딘 CAS 183506-66-3, 스크립티드 CAS 287383-59-9 및 투바스타틴 A CAS 1252003-15-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
HDAC7 억제제는 히스톤 탈아세틸화효소 7 (HDAC7)의 활성을 조절하는 화합물의 한 종류에 속합니다. HDAC7는 후성유전학적 조절에 관여하는 효소입니다. 후성유전학적 과정은 기본적인 DNA 서열을 변경하지 않고 유전자 발현 패턴을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. HDAC7는 히스톤 탈아세틸화효소 가족의 일원으로, 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하는 역할을 합니다. 이러한 수정은 크로마틴 구조를 형성하는 데 중요한 역할을 하며, 이는 전사 인자가 DNA에 접근할 수 있는 정도에 영향을 미쳐 유전자 발현을 조절합니다.
HDAC7 억제제는 HDAC7의 효소 활성을 특정적으로 타겟팅하여 히스톤 및 HDAC7의 기질인 비히스톤 단백질의 탈아세틸화를 변경합니다. HDAC7를 억제함으로써, 이러한 화합물은 히스톤에 아세틸 그룹이 축적되게 하여 크로마틴 구조를 더 느슨하게 만들어 전사 인자가 DNA에 더 쉽게 접근할 수 있도록 합니다. 이는 궁극적으로 수많은 유전자의 전사 출력을 변화시켜 다양한 세포 과정들을 지배하는 분자적 사건의 연쇄 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 이유로 HDAC7 억제제는 유전자 조절의 복잡성을 풀어내는 데 중요한 역할을 하기 때문에 후성유전학 연구 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다.
HDAC7 억제제의 개발과 연구는 그 응용뿐만 아니라 후성유전학적 메커니즘에 대한 우리의 이해를 넓히는 데 있어서도 중요합니다. 이러한 화합물은 크로마틴 수정과 유전자 발현 사이의 복잡한 연결고리를 밝히는 데 도움을 줄 수 있으며, 세포 분화, 발달, 질병 과정에 대한 새로운 통찰을 제공합니다. HDAC7의 활성을 조작함으로써, 연구자들은 후성유전학적 조절의 분자적 기초를 해독하고, 신약 개발의 새로운 길을 탐구하며 세포 기능과 조절에 대한 우리의 지식을 발전시키는 것을 목표로 하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
이 화합물은 히드록삼산 유도체로 HDAC를 포함한 클래스 I 및 II HDAC 억제제로 작용하며 항암제로서의 가능성을 보여주었고 다발성 골수종 및 기타 악성 종양에 대한 연구 모델에서 연구되었습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
MGCD0103은 HDAC를 포함한 클래스 I 및 IV HDAC를 표적으로 하는 HDAC 억제제로, 다양한 암 연구 모델에서 연구되었으며 병용 요법에서 가능성을 보이고 있습니다. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1241.00 ¥3870.00 | 9 | |
아피시딘은 HDAC1, HDAC2 및 HDAC에 대한 선택성을 가진 고리형 펩타이드 HDAC 억제제로서 항종양 효과를 나타내며 암 연구에서 잠재적인 치료 응용 분야로 보고되고 있습니다. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
스크립타이드는 히드록삼산 유도체로, 히스톤 과아세틸화를 유도하고 잠재적인 항암 작용을 하는 것으로 밝혀진 HDAC를 포함한 여러 클래스 I 및 II HDAC를 억제하는 유도체입니다. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1286.00 | ||
투바스타틴 A는 선택적 HDAC6 억제제이지만, 신경 퇴행성 질환 및 암에 대한 잠재력이 연구되고 있는 HDAC를 포함한 다른 HDAC에 대해서도 억제 효과를 나타냅니다. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
ITF2357은 벤자마이드 유도체로 HDAC를 포함한 여러 클래스 I 및 II HDAC를 억제하며 항염증 특성을 가지고 있으며 자가 면역 및 염증성 질환에 대해 연구되고 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275는 항종양 효과를 입증하고 암 치료제로서의 잠재력을 연구하고 있는 HDAC를 포함한 클래스 I HDAC를 표적으로 하는 벤자미드 유도체입니다. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥15310.00 | 1 | |
PCI-24781은 HDAC를 포함한 클래스 I 및 II HDAC에 영향을 미치는 HDAC 억제제로, 항종양 활성을 보였으며 다양한 암 연구 모델에서 연구되고 있습니다. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
ACY-241은 HDAC6의 선택적 억제제이지만, 다발성 골수종 및 기타 악성 종양에 대한 잠재력에 대해 조사되었습니다. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
넥스트라스타트 A는 신경 퇴행성 질환 및 암에 대한 잠재력에 대해 연구된 바 있는 선택적 HDAC6 억제제로, HDAC에 대한 추가적인 억제 효과가 있습니다. | ||||||