EG432555 억제제
일반적인 EG432555 억제제에는 브레펠딘 A CAS 20350-15-6, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, SecinH3 CAS 853625-60-2, 심바스타틴 CAS 79902-63-9 및 CCG-1423 CAS 285986-88-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG432555 억제제는 표적 효소인 EG432555의 활성을 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위와 특이적으로 상호작용하는 핵심 구조를 가지고 있어 효소의 촉매 기능을 효과적으로 차단하는 경우가 많습니다. 구조-활성 관계(SAR)는 이러한 분자의 중요한 측면으로, 화학적 스캐폴딩의 사소한 변형이 결합 친화도와 특이성을 크게 변화시킬 수 있기 때문입니다. 일반적으로 이러한 억제제는 화학적 안정성, 용해도 및 세포막 투과 능력을 향상시키기 위해 다양한 작용기로 변형된 복잡한 방향족 또는 헤테로사이클릭 코어 구조를 가지고 있습니다. 이러한 변형은 이러한 분자를 최적화하여 효능과 선택성 간의 미세한 균형을 이루는 데 필수적입니다. 이러한 정밀한 구조 설계를 통해 EG432555 억제제는 다른 단백질과의 비특이적 상호작용을 최소화하면서 의도한 표적에 매우 효과적으로 결합할 수 있으며, 화학적으로 EG432555 억제제는 종종 수소 결합 도너 또는 억셉터, 소수성 모에티스 및 효소의 결합 포켓 내에서 강력한 결합을 촉진하는 기타 치환체와 같은 주요 특징을 나타냅니다. 또한 이러한 억제제의 대부분은 효소와의 동적 상호작용을 가능하게 하는 유연한 링커를 포함하고 있어 최적의 적합성을 위해 형태를 조정할 수 있습니다. 핵심 구조에 부착된 작용기의 다양성은 다양한 실험 조건에서 억제제의 거동에 영향을 미칠 수 있는 분자량, 친유성, pKa와 같은 물리화학적 특성을 미세 조정할 수 있게 해줍니다. EG432555 억제제의 합성에는 종종 교차 결합 반응, 아미드 결합 형성, 재선택적 치환과 같은 고급 유기 화학 기술이 사용됩니다. 설계와 합성 모두에서 이러한 세심한 접근 방식을 통해 결합 효율, 대사 안정성 및 생물학적 시스템과의 상호작용 측면에서 각각 고유한 프로파일을 보이는 광범위한 유도체를 탐색할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
GTPase 활성 억제제. 브레펠딘 A는 소포체 수송과 골지체 기능을 방해하여 예측된 GTPase 활성을 억제함으로써 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이로 인해 인터페론-베타에 대한 세포 반응과 방어 반응이 변경됩니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
로-연관 단백질 키나아제(ROCK) 억제제는 GTPase 활성에 영향을 미칩니다. Y-27632는 Rho GTPase 경로에 영향을 주어 Gm5431을 간접적으로 조절하여 인터페론 베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 잠재적으로 변화시킵니다. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
ARF 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF) 억제제. SecinH3는 ARF GEF 활동을 방해하여 인터페론-베타에 대한 세포 반응과 방어 반응에 잠재적으로 영향을 미침으로써 Gm5431을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
HMG-CoA 환원효소 억제제는 GTPase 활성에 영향을 미칩니다. 심바스타틴은 메발로네이트 경로를 조절하여 인터페론-베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 잠재적으로 변화시킴으로써 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
Rho/MRTF/SRF 경로 억제제. CCG-1423은 인터페론-베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 잠재적으로 변화시킴으로써 Rho/MRTF/SRF 경로에 영향을 미쳐 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
칼시뉴린 억제제. FK506은 칼시뉴린 활성을 조절하여 인터페론 베타에 대한 세포 반응과 방어 반응에 잠재적으로 영향을 미침으로써 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥925.00 | 15 | |
GTPase 활성에 영향을 미치는 Ras 억제제. 살리라십은 Ras 활성을 조절하여 인터페론 베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 변화시킴으로써 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
파르네실 트랜스퍼라제 억제제. 마누마이신 A는 단백질 파네실화를 방해하여 인터페론-베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 잠재적으로 변화시킴으로써 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK 경로를 조절하여 인터페론-베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 잠재적으로 변경함으로써 Gm5431에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3204.00 ¥7153.00 | 15 | |
Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제는 GTPase 활성에 영향을 미칩니다. 티아조비빈은 Rho GTPase 경로에 영향을 주어 Gm5431을 간접적으로 조절하여 인터페론 베타에 대한 세포 반응과 방어 반응을 잠재적으로 변화시킵니다. | ||||||