CYP2D6 Substrates
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenacetin | 62-44-2 | sc-257998 sc-257998A | 50 g 250 g | ¥530.00 ¥1004.00 | 3 | |
페나세틴은 주로 대사 경로에 영향을 미치는 독특한 구조적 특징을 통해 CYP2D6와 흥미로운 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 소수성 영역은 결합 친화력을 높이고, 효소의 활성 부위와 수소 결합을 형성하는 능력은 특정 대사 변형을 촉진합니다. 동역학 연구에 따르면 이 화합물의 형태 적응성은 다양한 기질 배향을 허용하여 대사 속도에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 작용기의 존재는 효소 활성을 조절하여 생체 변형의 복잡성을 강조할 수 있습니다. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥812.00 ¥1918.00 ¥3035.00 ¥8349.00 | 2 | |
이다루비신 염산염은 효소와의 π-π 스태킹을 촉진하는 평면 방향족 구조가 특징인 CYP2D6과 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 기질 특이성을 향상시키고 효소의 형태를 변화시켜 대사 효율에 영향을 미칩니다. 전자가 풍부한 화합물은 전하 이동 복합체에 결합하여 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 부피가 큰 곁사슬의 입체 방해는 활성 부위에 대한 접근을 조절하여 대사 프로필의 복잡한 역학을 드러낼 수 있습니다. | ||||||
Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥5020.00 | 2 | |
파록세틴 HCl은 효소-기질 복합체를 안정화시키는 수소 결합 및 소수성 접촉을 형성하는 능력을 통해 CYP2D6과 독특한 상호작용을 보여줍니다. 단단한 구조는 활성 부위 내의 특정 배향을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 또한 전기음성 원자의 존재는 전자 밀도에 영향을 미쳐 효소의 촉매 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 화합물의 입체 화학은 효소 선택성 및 대사 경로를 조절하는 데도 중요한 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Debrisoquin sulfate | 581-88-4 | sc-200725 sc-200725A | 50 mg 250 mg | ¥2008.00 ¥6679.00 | 1 | |
데브리소퀸 설페이트는 π-π 스태킹과 이온 상호 작용에 관여하여 안정적인 효소-기질 복합체를 촉진하는 능력이 특징인 CYP2D6과 독특한 상호작용을 나타냅니다. 유연한 분자 구조 덕분에 활성 부위 내에서 동적으로 조정할 수 있어 결합 효율을 최적화할 수 있습니다. 또한 화합물의 전자 빼는 그룹은 산화 환원 전위를 조절하여 효소의 대사율과 생체 변환 경로의 특이성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
AMMC iodide | sc-300196 | 5 mg | ¥7999.00 | |||
요오드화 AMMC는 수소 결합 및 소수성 효과를 통해 CYP2D6과 독특한 상호작용을 나타내며 기질 친화성을 향상시킵니다. 이 물질의 단단한 구조는 효소의 활성 부위 내에서 효과적인 공간 배향을 촉진하여 촉매 효율을 높입니다. 또한 할로겐 원자의 존재는 전자 밀도에 영향을 미쳐 대사 과정에서 효소의 반응성과 선택성을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 뚜렷한 반응 속도를 보여주며 대사 경로에서의 역할에 기여합니다. | ||||||