CPPED1 억제제
일반적인 CPPED1 억제제에는 오카다산(Okadaic Acid CAS 78111-17-8), 칼리쿨린 A(Calyculin A CAS 101932-71-2), 티아클로프리드(Thiacloprid CAS 111988-49-9), 칸타리딘(Cantharidin CAS 56-25-7), 노르칸타리딘(Norcantharidin CAS 29745-04-8) 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
CPPED1 억제제는 칼시뉴린 유사 포스포에스테라아제 도메인 함유 단백질 1(CPPED1) 효소의 활성을 특이적으로 억제하도록 설계된 화합물입니다. CPPED1은 다양한 생물학적 과정에서 인산염 에스테르의 가수분해를 촉매하는 것으로 알려진 할로아산 탈할로게나제(HAD) 슈퍼과에 속하는 포스파타제 효소입니다. 금속 효소인 CPPED1은 활성 부위에 일반적으로 마그네슘 또는 망간과 같은 보존된 2가 금속 이온을 포함하고 있으며, 이는 촉매 기능에 필수적인 요소입니다. 이 효소는 표적 단백질에서 인산염기를 제거하여 단백질 인산화를 매개로 하는 다양한 생화학적 경로를 조절하는 기능을 합니다. 이 조절 과정은 세포 대사와 신호 캐스케이드에 깊은 영향을 미칩니다. CPPED1의 억제제는 활성 부위에 결합하거나 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 포스파타제 활성을 방해하여 형태와 촉매 효율을 변경하며, CPPED1 억제제의 설계 및 최적화에는 활성 부위 잔기의 배열과 금속 이온 조정을 포함한 효소의 구조 역학을 이해하는 것이 포함됩니다. X-선 결정학이나 극저온 전자 현미경과 같은 구조적 연구는 효소의 3차원 구조에 대한 통찰력을 제공하여 합리적인 약물 설계를 유도합니다. CPPED1 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위에서 수소 결합, 소수성 상호 작용 및 금속 킬레이트화에 관여하는 특정 작용기를 가질 수 있는 저분자 화합물입니다. 이러한 억제제의 특이성은 화학적 스캐폴드의 수정을 통해 미세 조정할 수 있으며, 다른 포스파타제에 비해 CPPED1을 선택적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 특이성은 세포 과정에서 효소의 역할을 조사하고 단백질 탈인산화에 의해 지배되는 생물학적 경로를 해부하는 데 매우 중요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
CPPED1의 촉매 서브유닛에 직접 결합하여 활성 부위를 차단하고 포스파타제 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
CPPED1의 인산염 기질에 직접 결합하여 탈인산화 활성을 손상시킴으로써 경쟁합니다. | ||||||
Thiacloprid | 111988-49-9 | sc-229451 | 100 mg | ¥1264.00 | 3 | |
CPPED1의 활성 부위에 결합하여 기질 탈인산화를 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
직접 결합하여 활성 부위를 차단하고 탈인산화를 제한함으로써 CPPED1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1275.00 | 2 | |
칸타리딘의 유도체는 CPPED1에 직접 결합하여 활성 부위를 차단하고 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
CPPED1에 직접 결합하여 기질 결합 부위를 차단하여 탈인산화를 줄일 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
세포 내 칼슘이 증가하면 CPPED1의 형태가 변형되어 간접적으로 활동을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
칼시뉴린을 표적으로 하는 것으로 알려져 있지만, CPPED1과 결합하면 칼시뉴린의 활성 부위를 차단할 수 있습니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
CPPED1에 결합하면 활성 부위를 막아 활동을 방해할 수 있는 복합체를 형성합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
주로 mTOR 키나아제를 억제함으로써 키나아제 경로에 미치는 영향은 CPPED1에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||