벤조디아제핀 사이트 리간드
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | ¥1218.00 ¥4095.00 | 10 | |
선택적 벤조디아제핀 길항제인 플루마제닐은 GABA-A 수용체 부위에서 독특한 상호작용을 나타내며 벤조디아제핀을 효과적으로 대체하고 신경전달물질 활성을 조절합니다. 이 화합물의 구조는 고친화성 결합을 허용하여 수용체 형태에 영향을 미치고 이온 채널 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 빠른 동역학은 신속한 수용체 결합을 촉진하고, 독특한 분자 구조는 특이성을 향상시켜 신경약리학 연구에서 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
Chlormezanone | 80-77-3 | sc-203887 | 1 g | ¥756.00 | ||
클로르메자논은 독특한 구조적 특징을 통해 벤조디아제핀 부위와 상호작용하여 특정 수용체 형태를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 결합 동역학을 나타내므로 GABAergic 활동을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 알로스테릭 부위에 영향을 미쳐 잠재적으로 막을 가로지르는 이온 흐름의 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 반응성에 기여하여 생화학 경로에 대한 추가 탐구의 흥미로운 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Indiplon | 325715-02-4 | sc-204011 sc-204011A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥6769.00 | ||
인디플론은 수용체의 특정 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 벤조디아제핀 부위에 대한 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물은 빠른 결합 동역학을 보여 신경전달물질의 활동을 신속하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 다양한 하위 유형의 GABA 수용체와 선택적으로 상호작용할 수 있어 잠재적으로 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 전자적 구성은 반응성을 향상시켜 수용체 역학 연구를 위한 강력한 후보 물질이 될 수 있습니다. | ||||||
NBD FGIN-1-27 Analog | 336111-14-9 | sc-222045 sc-222045A | 500 µg 1 mg | ¥338.00 ¥575.00 | ||
NBD FGIN-1-27 아날로그는 벤조디아제핀 부위에서 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 놀라운 상호작용 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물은 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 친화성과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뚜렷한 알로스테릭 변조를 촉진하여 잠재적으로 GABAergic 신호를 변화시킵니다. 용액에서 이 화합물의 동적 거동은 수용체-리간드 상호 작용에서의 역할을 더욱 강조하여 생화학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Hispidulin | 1447-88-7 | sc-203999 sc-203999A sc-203999B sc-203999C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2821.00 ¥11158.00 ¥33891.00 ¥60990.00 | 7 | |
히스피둘린은 벤조디아제핀 부위에서 흥미로운 특성을 보이는데, 이는 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체 역학을 조절하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 리간드 결합 동역학에 영향을 미치는 독특한 능력을 보여 주며, 형태 변화를 통해 수용체 활성화를 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 특성은 뚜렷한 반데르발스 상호작용을 촉진하여 선택성과 친화성에 기여합니다. 이 화합물의 용해도 특성은 상호 작용 프로필에서 중요한 역할을 하므로 생화학 연구에서 추가적으로 탐구할 수 있는 매력적인 주제입니다. | ||||||
Amentoflavone | 1617-53-4 | sc-214533 sc-214533A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥4659.00 | ||
아멘토플라본은 독특한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 통해 벤조디아제핀 부위와 결합하여 수용체 형태를 안정화합니다. 이중 고리 구조는 방향족 잔기와 특정 π-π 스태킹을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 화합물의 양친매성 특성에 영향을 받는 용액에서의 동적 거동은 상호작용 동역학에 영향을 미쳐 다양한 수용체 변조로 이어집니다. 이러한 복잡성 때문에 아멘토플라본은 심층적인 생화학 분석을 위한 매력적인 후보 물질입니다. | ||||||
Tofisopam | 22345-47-7 | sc-253708 | 10 mg | ¥982.00 | ||
토피소팜은 정전기 및 반데르발스 힘의 독특한 조합을 통해 벤조디아제핀 부위와 상호작용하여 수용체 안정화를 촉진합니다. 독특한 바이사이클릭 구조는 아미노산 측쇄와의 특정 상호작용을 촉진하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 주목할 만한 형태적 유연성을 보여 다양한 수용체 상태에 적응할 수 있으며, 이는 결합 동역학 및 수용체 활성 조절의 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. 이러한 복잡한 행동은 생화학적 맥락에서 더 많은 탐구를 필요로 합니다. | ||||||
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | ¥959.00 ¥3599.00 | ||
CL 218872는 소수성 상호작용과 수소 결합의 독특한 상호작용을 통해 벤조디아제핀 부위와 결합하여 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 형태는 결합 포켓 내에서 특정 방향을 허용하여 주요 잔기와의 상호작용을 최적화합니다. 이 화합물의 역동적인 특성은 수용체 형태를 조절하는 능력에 기여하여 하류 신호 경로에 영향을 미치고 수용체 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 작용은 분자 생물학 연구에서 더 많은 연구가 필요합니다. | ||||||
Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE) | 74214-62-3 | sc-200163 | 100 mg | ¥350.00 | ||
에틸 β-카볼린-3-카복실레이트는 벤조디아제핀 부위에서 독특한 결합 프로파일을 나타내며, 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 단단한 바이사이클릭 구조는 수용체 내에서 정밀한 정렬을 용이하게 하여 효과적인 정전기적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 운동학적 특성은 빠른 결합 및 해리 속도를 나타내어 수용체 활동을 일시적으로 조절할 수 있어 알로스테릭 조절 메커니즘에 대한 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
FG 7142 | 78538-74-6 | sc-203952 | 100 mg | ¥2651.00 | ||
FG 7142는 소수성 및 수소 결합 상호작용을 통해 벤조디아제핀 부위와 상호작용하는 독특한 화합물입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체 내에서 최적의 결합을 가능하게 하여 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 거동은 수용체의 형태 변화에 주목할 만한 영향을 미치며 잠재적으로 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있음을 나타냅니다. 또한 용해도 특성은 수용체 연구에서 다양한 실험적 응용을 용이하게 할 수 있습니다. | ||||||