B7h 억제제
일반적인 B7h 억제제에는 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, 아스코마이신 CAS 104987-12-4, 라파마이신 CAS 53123-88-9, WZ 4002 CAS 1213269-23-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
B7h의 화학적 억제제는 이 단백질의 조절과 발현에 중요한 다양한 세포 경로를 통해 억제 작용을 발휘할 수 있습니다. 면역 억제제인 사이클로스포린 A와 아스코마이신은 T세포 활성화에 필수적인 칼시뉴린을 억제하여 항원 제시 세포에서 B7h의 발현을 억제할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 T세포 활성화를 방해함으로써 면역 반응 중에 자극될 수 있는 B7h의 상향 조절이 억제되도록 합니다. 마찬가지로 라파마이신은 FKBP-12에 결합하여 T세포 증식에 중요한 역할을 하며 B7h 발현 수준을 조절할 수 있는 mTOR 경로를 억제합니다. 따라서 mTOR 신호가 중단되면 T세포와 상호 작용하는 세포에서 B7h 발현이 감소할 수 있습니다.
또한 WZ4002, PD98059, SB203580, SP600125와 같은 억제제는 T세포 활성화에 관여하는 다양한 키나아제를 표적으로 합니다. 선택적 EGFR 억제제인 WZ4002는 T세포 증식을 방해하여 B7h 발현을 증가시킬 수 있습니다. PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 MEK를 표적으로 하고, SB203580은 B7h 발현을 유도할 수 있는 T세포 활성화에 중요한 p38 MAPK를 표적으로 합니다. JNK 억제제인 SP600125는 동일한 프레임워크 내에서 작동하여 T세포 활성화가 B7h 발현 증가로 이어지지 않도록 합니다. LY294002와 워트만닌은 PI3K 억제제로서 T세포의 활성화를 막아 B7h 발현을 감소시킵니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 B7h를 포함한 면역 반응에 관여하는 유전자를 억제할 수 있습니다. BAY 11-7082는 면역 세포 활성화를 조절하는 전사인자인 NF-κB를 억제하여 잠재적으로 B7h 발현을 감소시킵니다. 마지막으로 단백질 키나아제 C 억제제인 소트라스타우린은 항원 제시 세포에서 B7h 발현을 유지하는 데 필수적인 T세포 활성화를 억제합니다. 이러한 특정 신호 경로를 방해함으로써 각 화학 물질은 면역 세포 활성화의 맥락에서 발현이 상향 조절되지 않도록 함으로써 B7h의 기능적 억제에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
T세포 활성화에 중요한 칼시뉴린을 억제하여 항원 제시 세포의 B7h 상향 조절을 억제합니다. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1986.00 ¥3633.00 | ||
FKBP-12에 결합하여 사이클로스포린 A와 유사하게 칼시뉴린을 억제하여 B7h의 상향 조절을 방지합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
FKBP-12에 결합하여 T세포 증식에 관여하고 B7h 발현 수준을 조절할 수 있는 mTOR를 억제합니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
T세포 증식과 그에 따른 B7h 상향 조절을 억제할 수 있는 선택적 EGFR 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로에 관여하는 MEK를 억제하여 잠재적으로 B7h를 포함한 활성화 마커의 발현을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
T세포 활성화 및 분화에 영향을 미쳐 B7h 발현을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK 억제제는 T세포 활성화를 감소시키고 결과적으로 항원 제시 세포에서 B7h 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
T세포 활성화를 억제하여 항원 제시 세포에서 B7h 발현을 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제는 항원 제시 세포에서 B7h의 상향 조절에 영향을 미쳐 T세포 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 잠재적으로 B7h 발현을 감소시킬 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||