ANKRD26 억제제
일반적인 ANKRD26 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 5-아자-2′-데옥시시티딘(5-Aza-2′-Deoxycytidine) CAS 2353-33-5, 수베로일릴라이드 하이드록삼산(Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 및 Romidepsin CAS 128517-07-7 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
ANKRD26 억제제는 안키린 반복 도메인 함유 단백질 계열의 일부인 ANKRD26 단백질을 표적으로 삼도록 설계된 특수한 종류의 화합물입니다. ANKRD26은 다른 단백질과 안정적인 결합 표면을 생성하여 단백질과 단백질 간의 상호작용을 촉진하는 구조적 도메인인 안키린 반복 모티프가 특징입니다. 이러한 상호작용은 신호 전달, 구조 조직 및 유전자 발현 조절과 같은 다양한 세포 과정에 매우 중요합니다. ANKRD26 억제제는 이러한 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 다중 단백질 복합체의 형성 및 기능에 참여하는 ANKRD26의 능력을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 상호작용을 표적으로 삼아 ANKRD26 억제제는 단백질이 주요 구조적 또는 조절 역할을 하는 특정 세포 경로를 조절하는 데 도움이 되며, ANKRD26 억제제의 화학 구조는 다양하여 단백질의 안키린 반복 도메인과 상호 작용하도록 설계된 광범위한 저분자, 펩타이드 및 기타 합성 구조물을 포함합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 소수성 포켓이나 정전기 표면과 같은 안키린 반복체 내의 중요 부위에 결합하여 ANKRD26의 자연 결합 파트너를 차단하는 방식으로 작동합니다. 어떤 경우에는 억제제가 자연 결합 리간드의 구조를 모방하여 내인성 단백질과 경쟁하여 ANKRD26의 동일한 결합 부위를 차지합니다. 다른 억제제는 안키린 반복 구조를 불안정하게 만드는 형태 변화를 유도하여 ANKRD26이 기능적 형태를 유지하지 못하게 하고 세포 조직에서의 역할을 방해할 수 있습니다. ANKRD26 억제제는 안키린 반복 단백질의 기능적 역학 및 세포 시스템 조절에서 수행하는 광범위한 역할에 대한 통찰력을 제공하므로 연구에 매우 유용합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 저메틸화를 유발하여 ANKRD26을 포함한 특정 유전자의 전사 침묵을 초래할 수 있으며, 이는 잠재적으로 해당 유전자의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA의 메틸화 상태를 표적으로 삼아 유전자 프로모터의 메틸기를 감소시켜 전사 활성을 감소시킴으로써 ANKRD26의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산의 히스톤 탈아세틸화 효소 활성 억제는 염색질 구조를 덜 조밀하게 만들어 히스톤 아세틸화 패턴의 변화로 인해 ANKRD26과 같은 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 전사 기계에 대한 게놈 유전자좌의 접근성을 변화시킴으로써 ANKRD26의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
로미뎁신은 ANKRD26 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 상태를 구체적으로 표적으로 삼아 잠재적으로 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
파노비노스타트는 히스톤 아세틸화를 광범위하게 증가시킴으로써 광범위한 염색질 이완을 초래할 수 있으며, 여기에는 ANKRD26을 관장하는 유전자좌가 포함될 수 있어 잠재적으로 전사 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2821.00 ¥13493.00 | ||
치다마이드의 히스톤 탈아세틸화 효소의 선택적 억제는 표적 염색질 리모델링을 초래하여 ANKRD26 발현의 특정 하향 조절에 기여할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275는 히스톤 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 변경하여 프로모터를 전사 활성화에 덜 유리하게 만들어 ANKRD26 유전자의 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1은 아세틸화된 히스톤과 BET 브로모도메인 단백질 간의 상호작용을 방해하여 ANKRD26 유전자좌에서 전사의 시작을 감소시켜 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151은 BET 브로모도메인을 억제하여 ANKRD26 유전자의 프로모터에 전사 기계가 모집되는 것을 방해하여 잠재적으로 ANKRD26 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||