Amides
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mito-TEMPO | 1569257-94-8 | sc-221945 sc-221945A | 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥2821.00 | 136 | |
미토 템포는 아미드로서 독특한 산화 환원 특성을 나타내며 활성 산소 종의 선택적 제거제 역할을 합니다. 이 독특한 구조는 특정 전자 전달 메커니즘을 허용하여 산화 스트레스 경로의 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 미토콘드리아 막과의 상호작용을 용이하게 합니다. 이러한 작용은 세포의 산화 상태를 조절하고 미토콘드리아 기능에 영향을 미치는 역할에 기여합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
보르테조밉은 붕산 유도체가 특징인 독특한 아미드로, 프로테아좀 서브유닛과 특정 상호작용을 할 수 있습니다. 이 화합물은 단백질 분해 경로를 방해하여 조절 단백질의 축적을 유도합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 환경에서의 안정성을 향상시킵니다. 아미드기의 존재는 용해도에 기여하여 다양한 화학적 탐구를 용이하게 합니다. | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | ¥1241.00 ¥5754.00 | 152 | |
스트렙토조토신은 특정 분자 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징이 특징인 주목할 만한 아미드입니다. 글루코사민 모이오티의 존재는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 생물학적 거대 분자와의 상호작용을 촉진합니다. 아미드 결합은 뚜렷한 반응성을 나타내므로 생리적 조건에서 가수분해가 가능합니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미쳐 반응 경로와 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
3-amino-N,4-dimethyl-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide | sc-346453 sc-346453A | 250 mg 1 g | ¥2223.00 ¥4502.00 | |||
3-아미노-N,4-디메틸-N-(프로판-2-일)벤젠-1-설폰아미드는 수소 결합 능력과 극성 용매에서의 용해도를 향상시키는 설폰 아미드 그룹으로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 디메틸 및 이소프로필 치환기의 존재는 입체 장애를 도입하여 반응 경로와 핵친화적 공격의 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 독특한 전자 구조는 금속 촉매와의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 속도와 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 금속 이온과의 킬레이트화를 촉진하여 배위 화학에서 반응성을 향상시키는 하이드록삼산 모이오티를 특징으로 합니다. 독특한 아미드 구조로 인해 수소 결합이 가능하여 다양한 환경에서 용해도와 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 특히 친핵성 치환 반응에서 하이드록삼기의 전자 인출 효과로 인해 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 유기 합성에 다용도로 활용될 수 있습니다. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2617.00 | 48 | |
Y-27632 디하이드로클로라이드는 세포 신호 경로에 영향을 미치는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ROCK의 ATP 결합 부위와 특정 상호작용을 통해 액틴 세포 골격 역학 및 세포 운동성을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 결합과 억제를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 수용액에 대한 용해도는 생화학 분석에 대한 접근성을 향상시킵니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
아미드로 분류되는 소라페닙은 다양한 화학적 상호작용을 촉진하는 이중 작용기로 인해 흥미로운 특성을 보입니다. 아미드 결합은 수소 결합 능력을 향상시켜 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 금속 이온과의 선택적 결합을 가능하게 하여 잠재적으로 전자적 특성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 소라페닙의 입체 장애는 반응 동역학을 조절할 수 있어 다양한 합성 경로를 위한 다목적 후보 물질로 활용될 수 있습니다. | ||||||
2-chloro-N-(4-fluorophenyl)propanamide | sc-342035 sc-342035A | 1 g 5 g | ¥2347.00 ¥7051.00 | |||
2-클로로-N-(4-플루오로페닐)프로판아미드는 독특한 작용기로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 염소화 모이티는 친유기적 특성을 강화하여 핵친화적 치환 반응의 주요 후보가 됩니다. 불소 치환체는 전자 분포를 변화시킬 뿐만 아니라 화합물의 쌍극자 모멘트에도 영향을 미쳐 극성 용매에 대한 용해도에 영향을 줍니다. 아미드 결합은 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 전이 상태를 안정화시키고 합성 응용 분야에서 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
아미드인 투니카마이신은 세포 시스템에서 당화 과정을 억제하는 능력을 통해 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뉴클레오티드-당 기질에 특이적으로 결합하여 필수 생합성 경로를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 반응성은 수소 결합에 참여할 수 있는 아미드 연결에 영향을 받아 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 또한, 입체 화학은 효소 상호작용을 조절하여 반응 속도와 특이성에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | ¥3159.00 ¥11271.00 | 15 | |
아미드 화합물인 TAPI-2는 수소 결합을 형성하는 능력으로 극성 매질에서의 용해도를 향상시키는 흥미로운 분자 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 친전기와 선택적으로 반응할 수 있어 다양한 합성 경로를 촉진합니다. 화합물의 입체적 특성은 반응 동역학에 영향을 미치며, 다양한 pH 조건에서의 안정성은 화학적 변형의 다양성을 강조합니다. 산 할로겐화물로서 TAPI-2의 독특한 거동은 반응성 프로파일에 더욱 기여합니다. | ||||||