A1Up 억제제는 주로 아데닐릴 시클라제 1(A1)의 조절과 관련된 다양한 화학적 계열에 속합니다. 아데닐릴 시클라제는 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)가 매개하는 세포 내 신호 전달 경로에서 중추적인 역할을 하는 핵심 효소입니다. 이 계열의 억제제는 cAMP 신호 캐스케이드의 핵심 구성 요소인 A1의 정상적인 기능을 방해하는 것이 특징입니다. 이를 통해 이러한 화합물은 세포 반응을 조절하고 다양한 생리적 과정을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다.
A1Up 억제제가 효과를 발휘하는 메커니즘은 다면적입니다. 포스콜린과 같은 일부 화합물은 아데닐릴 시클라제 1을 직접 자극하여 cAMP 생성을 증가시키고 후속 다운스트림 신호로 이어집니다. SQ 22536과 같은 다른 화합물은 아데닐릴 시클라제에 대한 Gsα 단백질의 자극 작용을 차단하여 cAMP 형성을 효과적으로 억제합니다. 또한, P-사이트 억제제는 아데닐릴 시클라제의 촉매 부위를 직접 표적으로 하여 ATP가 cAMP로 전환되는 것을 방해합니다. 이 외에도 MRS 1754 및 ZM 241,385와 같은 특정 길항제는 아데노신 수용체(각각 A1 및 A2A)를 선택적으로 차단하여 수용체 수준의 간섭을 통해 아데닐릴 시클라제 활성을 조절합니다. 이러한 억제제는 cAMP 매개 세포 내 신호 전달을 정밀하고 다양하게 조작할 수 있는 화학적 계열을 형성하여 연구자들이 복잡한 세포 과정을 해부하고 다양한 생리학적 경로의 복잡성을 밝힐 수 있게 해줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
아데닐릴 사이클레이즈를 직접 자극하여 활성화하여 cAMP 생산과 다운스트림 신호를 증가시킵니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4095.00 | 13 | |
Gsα 단백질의 자극 효과를 차단하여 아데닐릴 시클라제를 억제하여 cAMP 형성을 감소시킵니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
P2 퓨린성 수용체를 길항하여 G 단백질 결합 수용체에 의한 아데닐릴 시클라제 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | ¥2369.00 ¥9229.00 | 1 | |
A2B 아데노신 수용체를 선택적으로 길항하여 이 수용체 아형을 통해 아데닐릴 사이클레아제를 억제합니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1038.00 ¥4016.00 | 1 | |
선택적 A2A 아데노신 수용체 길항제로, A2A 수용체 억제를 통해 아데닐릴 사이클레아제 활성화를 감소시킵니다. | ||||||