WBSCR22抗体(F-2): sc-376714
- WBSCR22抗体 F-2はマウスモノクローナルIgG1WBSCR22 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来の全長WBSCR22を表すアミノ酸1-281に対応します
- WBSCR22抗体 (F-2) human由来のWBSCR22 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 WBSCR22 抗体 (F-2) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- WBSCR22 (F-2): sc-376714の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、WBSCR22 Antibody (F-2)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
WBSCR22 Antibody (F-2) は IgG1 κマウスモノクローナル WBSCR22 抗体 (WBSCR22 抗体) で、WB、IP、IF、ELISA によりヒト由来の WBSCR22 タンパク質を検出します。WBSCR22 Antibody (F-2) は、ノンコンジュゲート抗 WBSCR22 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC および複数の Alexa Fluor® コンジュゲートを含む複数のコンジュゲート抗 WBSCR22 抗体があります。ウィリアムズ・ボーレン症候群（WBS）は、染色体7q11.23上のヘミ接合性微小欠失によって引き起こされる発達障害です。WBSは常染色体優性遺伝疾患であり、異常な身体的、認知的、行動的特徴を特徴とする。WBSに関連する身体的特徴には、顔面形態異常、血管狭窄、成長不全、歯列異常、神経および筋骨格系の異常が含まれる。軽度の遅滞、視覚空間スキルの弱さ、不安、注意力の欠如はWBS患者の典型的な認知・行動特性である。WBSCR22遺伝子はWBS欠失内に位置し、コードされた転写因子が欠損するため、WBSにみられる発達症状に寄与している可能性がある。WBSCR22（ウィリアムズ・ビューレン症候群染色体領域22タンパク質）は、HUSSY-3、PP3381またはWBMTとしても知られ、DNAに作用すると考えられる281アミノ酸の核内メチル化酵素である。WBSCR22は腎臓、心臓、骨格筋で高発現し、肺、脾臓、肝臓、精巣では低発現レベルである。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
WBSCR22抗体(F-2) 参考文献:
- 認知, 脳, 分子遺伝学の橋渡し：ウィリアムズ症候群からの証拠 | Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
- ウィリアムズ・ビューレン症候群：主治医のための最新情報とレビュー。 | Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
- ウィリアムズ症候群患者では骨格筋遺伝子発現に関与する転写因子が欠損している。 | Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
- 酵母配列と高い類似性を示す16の新規ヒト遺伝子の特性評価。 | Stanchi, F., et al. 2001. Yeast. 18: 69-80. PMID: 11124703
- ウィリアムズ・ビューレン症候群で欠失する2つの新規遺伝子, WBSCR20とWBSCR22の特性解析。 | Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
- ウィリアムズ・ボーレン症候群臨界領域における追加転写産物の同定。 | Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
- ウィリアムズ症候群の自然史：身体的特徴。 | Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
WBSCR22 抗体 (F-2) | sc-376714 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) AC | sc-376714 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) HRP | sc-376714 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) FITC | sc-376714 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) PE | sc-376714 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) Alexa Fluor® 488 | sc-376714 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) Alexa Fluor® 546 | sc-376714 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) Alexa Fluor® 594 | sc-376714 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) Alexa Fluor® 647 | sc-376714 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) Alexa Fluor® 680 | sc-376714 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WBSCR22 抗体 (F-2) Alexa Fluor® 790 | sc-376714 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |