WBSCR22激活剂

福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可增加环磷酸腺苷（cAMP）水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者可磷酸化与WBSCR22同属一个信号传导通路的目标蛋白，从而间接增强其活性。

这种儿茶素抑制一系列激酶，可能减少竞争性信号通路，从而间接增强WBSCR22的活性，使其在磷酸化调节减少的情况下发挥作用。

Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。钙浓度升高可激活钙依赖性信号通路，从而间接激活WBSCR22。

已知精胺可通过抑制乙酰转移酶 EP300 诱导自噬。自噬与各种蛋白质的调节有关，反过来，自噬也可能通过这一细胞过程增强 WBSCR22 的活性。

维甲酸通过激活维甲酸受体来影响基因表达。虽然它是一种转录物调节因子，但它对基因表达模式的影响可能会通过上调同一通路中的蛋白质而间接增加WBSCR22的活性。

氯化锂能抑制 GSK-3，这可能会导致蛋白质的稳定，并通过蛋白质周转和信号通路动态的变化间接增强 WBSCR22 的活性。

白藜芦醇能激活 SIRT1（一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶），从而影响各种细胞过程。这种激活可通过调节 WBSCR22 通路中蛋白质的乙酰化状态，间接增强 WBSCR22 的活性。

姜黄素具有多个靶点，包括抑制NF-κB信号传导。通过调节这一途径，姜黄素可以减少竞争性调节过程，从而可能增强WBSCR22的功能活性。

油酸是一种影响膜流动性的脂肪酸，可以激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。通过激活PPARs，油酸可以间接影响脂质代谢和相关信号通路，从而提高WBSCR22的活性。

锌是各种酶的辅助因子，可以通过稳定 WBSCR22 的结构或影响与 WBSCR22 处于同一途径的其他酶来增强其活性。