TFR2抗体(B-6): sc-376278

鉄は、酸素輸送、DNA合成、電子輸送など、さまざまな代謝過程に関与するため、生物にとって不可欠な分子である。過剰な鉄の取り込みは、フリーラジカルの形成の結果、組織の損傷を引き起こす。鉄の取り込みと貯蔵は、鉄代謝に関与する遺伝子の発現レベルを調節する鉄応答性エレメント含有遺伝子産物と鉄調節タンパク質のフィードバックシステムによって厳密に制御されている。トランスフェリン受容体2（TFR2）は、トランスフェリン結合鉄の取り込みを仲介する。鉄代謝、肝細胞機能、赤血球分化に関与し、肝細胞や赤血球前駆体だけでなく、肝臓でもタンパク質として高発現している。ヒトTRF2をコードする遺伝子は染色体7q22に位置し、膜貫通タンパク質をコードするaアイソフォームと、より短い細胞内タンパク質をコードするbアイソフォームとして発現している。TFR2遺伝子の変異は、肝硬変、心筋症、糖尿病、内分泌機能障害、関節症、肝臓癌への罹患などの臨床的合併症を引き起こす鉄過剰症である遺伝性ヘモクロマトーシスIII型（HFE3）を引き起こす。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

TFR2抗体(B-6) 参考文献:

1. TfR2は脂質ラフトドメインに局在し、エクソソーム中で放出され、MAPK経路に沿ったシグナル伝達を活性化する。  |  Calzolari, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 4486-98. PMID: 17046995
2. 肝細胞を標的としたHFEとTFR2はマウスにおけるヘプシジン発現を制御する。  |  Gao, J., et al. 2010. Blood. 115: 3374-81. PMID: 20177050
3. 3種類のTfr2欠損マウスモデルの比較から、Tfr2αアイソフォームとTfr2βアイソフォームの異なる組織における機能が示唆された。  |  Roetto, A., et al. 2010. Blood. 115: 3382-9. PMID: 20179178
4. ヘモクロマトーシスのタンパク質であるHFE、TfR2、HJVは、ヘプシジン制御のための膜関連タンパク質複合体を形成している。  |  D'Alessio, F., et al. 2012. J Hepatol. 57: 1052-60. PMID: 22728873
5. CD81はトランスフェリン受容体2（TfR2）の分解とTfr2を介したヘプシジン発現の維持の両方を促進する。  |  Chen, J. and Enns, CA. 2015. J Biol Chem. 290: 7841-50. PMID: 25635054
6. TfR2は鉄代謝と赤血球造血に関係している。  |  Pantopoulos, K. 2015. Blood. 125: 1055-6. PMID: 25678434
7. トランスフェリン受容体TfR1とTfR2は異なるメカニズムでトランスフェリンと結合する。  |  Kleven, MD., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1552-1559. PMID: 29388418
8. 希少核内受容体ERRγは肝細胞におけるCB1受容体を介したTFR2遺伝子発現の転写制御因子である。  |  Kim, BE., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34199599
9. DENND3 p.L708V活性化バリアントは、RAB12/TFR2シグナル伝達経路を介して遺伝性ヘモクロマトーシスの病因に関与している。  |  Li, Y., et al. 2023. Hepatol Int. 17: 648-661. PMID: 36729283
10. バイオミメティックペルオキシダーゼMOF-Feは、TfR2を阻害し、BMP2経路を活性化することにより、骨欠損の修復を促進する。  |  Xue, Y., et al. 2024. Biol Direct. 19: 30. PMID: 38654256

好ましい TFR2 抗体は TFR2 抗体である (9F8 1C11): sc-32271.