SMCR7L 抗体 (A-6): sc-514135. HL-60 (A), TF-1 (B), NIH/3T3 (C) 全細胞溶解液における SMCR7L 発現のウエスタンブロット解析.
SMCR7L抗体(A-6): sc-514135
- SMCR7L抗体 A-6はマウスモノクローナルIgG2aSMCR7L 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のSMCR7LのN-terminusの辺りに位置するアミノ酸49-205に対応します
- SMCR7L抗体 (A-6) mouse, rat と human 由来のSMCR7L WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 SMCR7L 抗体 (A-6) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- SMCR7L (A-6): sc-514135の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、SMCR7L Antibody (A-6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、SMCR7L Antibody (A-6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
SMCR7L 抗体 (A-6) は IgG2a κマウスモノクローナル SMCR7L 抗体 (SMCR7L 抗体とも呼ばれる) で、マウス、ラット、ヒト由来の SMCR7L タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。SMCR7L Antibody (A-6) は、ノンコンジュゲートの抗 SMCR7L 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、複数の Alexa Fluor® コンジュゲートなど、複数のコンジュゲートタイプの抗 SMCR7L 抗体があります。SMCR7L (Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like)は463アミノ酸のシングルパス膜タンパク質で、ヒト22番染色体に局在する遺伝子によってコードされており、スミス・マゲニス症候群の病因に関連している可能性があります。第22染色体には500以上の遺伝子が存在し、ヒトの染色体の中で2番目に小さい。22番染色体に局在するいくつかの遺伝子の変異は、フェラン・マクダーミド症候群、2型神経線維腫症、自閉症、統合失調症の発症に関与している。さらに、9番染色体と22番染色体間の転座は、フィラデルフィア染色体の形成と、いくつかのタイプの白血病に見られる強力な細胞増殖活性化因子である新規融合タンパク質BCR-Ablの産生につながる可能性がある。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SMCR7L抗体(A-6) 参考文献:
- 第22染色体ワークショップ報告書。 | Schwab, SG. and Wildenauer, DB. 1999. Am J Med Genet. 88: 276-8. PMID: 10374745
- 疾患遺伝子と染色体：ヒトゲノムの疾患マップ。第22染色体 | Gilbert, F. 1998. Genet Test. 2: 89-97. PMID: 10464604
- 神経線維腫症 2 の原因としての 22 番染色体の体質的再配列。 | Tsilchorozidou, T., et al. 2004. J Med Genet. 41: 529-34. PMID: 15235024
- Tbx1ハプロ不全はマウスとヒトの行動障害と関連している：22q11欠失症候群の意味。 | Paylor, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 7729-34. PMID: 16684884
- 22q11欠失症候群の遺伝子と精神分裂病との関連についての解析。 | Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
- NF2遺伝子の変異スペクトル：12年間の研究と診断検査所見のメタアナリシス。 | Ahronowitz, I., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1-12. PMID: 16983642
- BCRとその変異体, すなわちt(9;22)の相互関係にあるABL/BCR融合タンパク質は, 細胞骨格と細胞運動を異なる形で制御している。 | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- 22q11欠失：関連疾患のスペクトラム。 | Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SMCR7L 抗体 (A-6) | sc-514135 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SMCR7L (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531039 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
SMCR7L (A-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524617 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
SMCR7L (A-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547668 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) AC | sc-514135 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) HRP | sc-514135 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) FITC | sc-514135 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) PE | sc-514135 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-514135 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-514135 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-514135 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-514135 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-514135 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SMCR7L 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-514135 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |