SMCR7L 是一种线粒体蛋白,与线粒体形态和功能的维持有关。该蛋白在线粒体动力学中发挥着关键作用,线粒体动力学包括线粒体融合和分裂过程,这对于维持这些关键细胞器的健康和功能至关重要。线粒体动力学对各种生理过程都至关重要,包括能量生产、细胞凋亡调控和细胞新陈代谢。线粒体融合和分裂的复杂平衡由大量蛋白质维持,其中 SMCR7L 被认为是一个重要的贡献者。了解 SMCR7L 的调控对研究细胞生物能和线粒体完整性具有相当大的意义。此外,据推测,SMCR7L 的表达水平对细胞环境的变化很敏感,因此,确定能诱导 SMCR7L 表达的分子,可为研究线粒体适应性和复原力的机制提供有价值的见解。
有几种天然化合物已被确定为可诱导细胞内 SMCR7L 表达的潜在激活剂。这些化合物通常具有与细胞信号通路相互作用的特性,最终导致线粒体蛋白质转录和翻译的增加。葡萄和红葡萄酒中的多酚白藜芦醇与线粒体生物生成和功能相关基因的上调有关。同样,二甲双胍这种已知对能量代谢有影响的化合物,也被证明能刺激可能导致线粒体蛋白(包括 SMCR7L)表达增强的途径。姜黄素和莱菔硫烷等抗氧化剂也值得关注,因为它们有可能通过诱导 SMCR7L 的表达来影响线粒体动力学。众所周知,这些化合物会与细胞防御氧化应激的机制相互作用,从而导致线粒体支持蛋白的补偿性上调。与自噬和细胞再生有关的亚精胺等分子也可能在调节 SMCR7L 水平方面发挥作用,这表明细胞修复过程和线粒体维持之间存在复杂的相互作用。此类化合物对 SMCR7L 的调节表明,细胞信号通路网络错综复杂地参与了线粒体的稳态,并凸显了了解这些分子如何在分子水平上影响线粒体动力学的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过增强sirtuin活性上调SMCR7L的表达,已知sirtuin家族蛋白在延长细胞寿命和促进线粒体生物发生方面发挥作用,这可能需要增加SMCR7L以促进线粒体伸长功能。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3227.00 ¥9093.00 ¥17036.00 | 1 | |
二甲双胍可能会通过激活AMP激活蛋白激酶(AMPK)来刺激SMCR7L的表达,而AMPK参与能量稳态,并可能通过上调线粒体分裂和融合所需的因子来增强线粒体的动态性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素具有强大的抗氧化作用,能够保护线粒体的完整性,促进线粒体形态关键蛋白的表达,包括与线粒体伸长相关的蛋白,从而有可能上调SMCR7L。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane可通过激活Nrf2通路诱导SMCR7L的表达,Nrf2是细胞抗氧化能力的关键调节因子,可触发线粒体保护机制的适应性增强,包括伸长因子的产生。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可能通过与控制基因表达的核受体相互作用来增加SMCR7L的表达,从而可能导致维持线粒体结构和功能的基因协调上调。 | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | ¥1241.00 | 6 | |
3,4-二羟基苯乙醇具有强大的抗氧化作用,能够引发细胞反应,从而增强线粒体功能和活力,包括线粒体伸长过程,从而可能上调SMCR7L。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能刺激SMCR7L上调,因为它与支持线粒体生物发生和健康的通路有关,而维持线粒体网络本身就需要调节相关蛋白。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可能通过促进线粒体生物发生和抗氧化防御来增加SMCR7L的表达,这可能需要提高负责线粒体结构动态平衡的因子的表达水平。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
α-硫辛酸作为线粒体酶复合物中必要的辅助因子,可能会刺激 SMCR7L 的表达增加,从而支持线粒体功能增强可能导致需要更多延伸因子的观点。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
精胺可能通过激活自噬来上调SMCR7L,自噬涉及线粒体成分的回收,可能需要控制线粒体动态的蛋白质。 |