PME-1 Antibody (A-10): sc-137145. SNU-16 (A), HEL 92. 1. 7 (B), Neuro-2A (C), EOC 20 (D), RIN-m5F (E) およびC6 (F) の全細胞溶解液におけるPME-1発現のウェスタンブロット解析.
PME-1抗体(A-10): sc-137145
- PME-1抗体 (A-10)はマウスモノクローナルIgG2b κです。200 µg/mlで提供
- human由来のPME-1のC-terminusの辺りに位置するアミノ酸161-386に対応します
- mouse, rat と human 由来のPME-1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、PME-1 Antibody (A-10) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、PME-1 Antibody (A-10) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
クイックリンク
サポート品
説明
Gene情報
Protein Sequences
データシートとプロトコル
研究情報
関連項目
プロテインホスファターゼメチルエステラーゼ-1(PME-1)は、プロテインホスファターゼ(PP2A)の脱メチル化と不活性化を触媒する。PP2Aは多量体のホスホセリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼであり、成長抑制と細胞周期停止に関連する。カルボキシメチル化と脱メチル化は、真核生物のある種のタンパク質の触媒活性を制御する共有結合修飾である。活性部位あるいはその近傍の残基や金属で起こる静電的相互作用は、カルボキシメチル化と脱メチル化の特異性に影響を与える。PME-1はin vitroでPP2A触媒サブユニットを脱メチル化することができ、オカダ酸処理はこの反応を阻害することができる。PME-1は酵母からヒトまで保存されており、活性部位求核として触媒性トリアド活性化セリンを持つリパーゼに見られるモチーフを含んでいる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PME-1抗体(A-10) 参考文献:
- 公開スクリーニングによる学術的相互肥沃化により、タンパク質リン酸化酵素メチルエステラーゼ-1阻害剤の驚くべきクラスが生まれた。 | Bachovchin, DA., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 6811-6. PMID: 21398589
- タンパク質リン酸化酵素メチルエステラーゼ-1の選択的共有結合阻害剤としてのスルホニルアクリロニトリルの発見と最適化。 | Bachovchin, DA., et al. 2011. J Med Chem. 54: 5229-36. PMID: 21639134
- グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3&βは、PPMT1とPME-1を介して、プロテインホスファターゼ-2Aのロイシン-309脱メチル化を制御している。 | Yao, XQ., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 2522-8. PMID: 22732552
- LCMT1-PME-1のメチル化平衡が有糸分裂紡錘体のサイズを制御している。 | Xia, X., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1938-47. PMID: 25839665
- PP2A阻害剤PME-1は神経膠腫細胞のキナーゼ阻害剤耐性を促進する。 | Kaur, A., et al. 2016. Cancer Res. 76: 7001-7011. PMID: 27671680
- PME-1は, ERKおよびAktシグナル伝達経路においてUSP36によって制御されている。 | Kim, SY., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 1575-1588. PMID: 29577269
- 肝細胞癌患者におけるPME-1の発現パターンと予後の有用性。 | Du, B., et al. 2020. Cancer Manag Res. 12: 2937-2945. PMID: 32431540
- 短い直鎖モチーフとの結合は、PP2Aホロ酵素の脱メチル化と阻害において、PME-1の多用途な活性を生み出す。 | Li, Y., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35924897
- PME-1は、PP2A-B55&αが仲介するMAPKAPK2-RIPK1シグナル伝達の不活性化を抑制することで、酸化ストレス誘導性の細胞死に対してグリオブラストーマ細胞を感作する。 | Guffens, L., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 265. PMID: 37500619
- トランスクリプトーム解析により、PME-1は炎症性シグナルを抑制し、PI3K/Aktシグナルを活性化し、上皮間葉転換を促進することが明らかになった。 | Ikeda, S., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 692: 149148. PMID: 38043157
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PME-1 抗体 (A-10) | sc-137145 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
PME-1 (A-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537411 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
PME-1 (A-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534666 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
PME-1 (A-10): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549872 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |