LDLR抗体 (C7): sc-18823. Raji (A), NIH/3T3 (B), c4 (C), WEHI-231 (D), PC-12 (E) 全細胞溶解液における LDLR 発現のウェスタンブロット解析.
LDLR抗体(C7): sc-18823
- LDLR抗体 C7はマウスモノクローナルIgG2bLDLR 抗体 です。200 µg/mlで提供
- bovine由来の副腎LDL受容体の部分精製品に対する抗体
- LDLR抗体 (C7) mouse, rat と human 由来のLDLR WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： bovine
- LDLR 抗体（C7）は、IP用にアガロースに結合した状態で利用可能。また、IF、IHC(P)、FCM用にフィコエリスリンまたはFITCのいずれかに結合した状態で利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- LDLR (C7): sc-18823の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG2b BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP は LDLR 抗体 (C7) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 LDLR Antibody (C7) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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LDLR 抗体 (C7) は、マウス、ラット、ヒト由来のLDLRタンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学的に検出するマウスモノクローナル IgG2b κ軽鎖抗体です。LDLRモノクローナル抗体（C7）は、非結合型とアガロース、フィコエリスリン（PE）、フルオレセインイソチオシアネート（FITC）、複数のAlexa Fluor®結合体を含むさまざまな結合体型の両方が利用可能であり、さまざまな実験ニーズに対応する汎用性を提供します。LDLR（低密度リポタンパク質受容体）は、コレステロールを豊富に含む低密度リポタンパク質のエンドサイトーシスを媒介することで脂質代謝に重要な役割を果たしています。このプロセスは、細胞内のコレステロールの恒常性を維持し、血流中の脂質の蓄積を防ぐために不可欠です。この受容体の構造には、システインに富むクラスAリピート、上皮成長因子様リピート、YWTDリピートが含まれ、これらは受容体の機能とリガンドとの相互作用に不可欠です。重要なのは、LDLR遺伝子に変異があると、高コレステロール血症を特徴とする遺伝性疾患である家族性高コレステロール血症を引き起こす可能性があることです。LDLRモノクローナル抗体（C7）は、コレステロールの調節メカニズムやLDLR機能不全がさまざまな健康状態に及ぼす影響について、研究者が洞察を得ることを可能にします。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
LDLR抗体(C7) 参考文献:
- VLDL受容体とApoE受容体2を欠損したノックアウトマウスにおける神経細胞移動のReeler/Disabled様障害。 | Trommsdorff, M., et al. 1999. Cell. 97: 689-701. PMID: 10380922
- 超低密度リポ蛋白質受容体の機能ドメイン：リガンド結合および酸依存性リガンド解離機構の分子生物学的解析 | Mikhailenko, I., et al. 1999. J Cell Sci. 112 (Pt 19): 3269-81. PMID: 10504332
- 家族性高コレステロール血症におけるLDL受容体遺伝子の分子遺伝学的研究。 | Hobbs, HH., et al. 1992. Hum Mutat. 1: 445-66. PMID: 1301956
- 低密度リポタンパク質受容体（LDLR）ファミリーはコレステロール恒常性を調節します。 | Go, GW. and Mani, A. 2012. Yale J Biol Med. 85: 19-28. PMID: 22461740
- 低密度リポ蛋白質受容体。迅速なエンドサイトーシスに必要な細胞質ドメインのアミノ酸の同定。 | Davis, CG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4075-82. PMID: 3104336
- LDLR、APOB、およびPCSK9の変異型が、ロシアにおける家族性高コレステロール血症の患者の指標となる。 | Meshkov, A., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 33418990
- 生体内機能を持つPCSK9-LDLRディスラプターペプチドの同定。 | Brousseau, ME., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 249-258.e5. PMID: 34547225
- LDLRはクリミア・コンゴ出血熱ウイルスのエントリー受容体です。 | Xu, ZS., et al. 2024. Cell Res. 34: 140-150. PMID: 38182887
- LDLRは、複数のアルファウイルスが細胞侵入受容体として利用しています。 | Zhai, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 622. PMID: 38245515
- 家族性高コレステロール血症におけるJ.D.変異：細胞質ドメインのアミノ酸置換はLDL受容体の内在化を阻害する。 | Davis, CG., et al. 1986. Cell. 45: 15-24. PMID: 3955657
- ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症におけるLDL受容体遺伝子変異のスペクトラム。 | Day, IN., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 116-27. PMID: 9259195
- LDL受容体モジュールの構造から家族性高コレステロール血症の分子基盤を解明 | Fass, D., et al. 1997. Nature. 388: 691-3. PMID: 9262405
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LDLR 抗体 (C7) | sc-18823 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
LDLR (C7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-520685 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
LDLR (C7): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548847 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) AC | sc-18823 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) FITC | sc-18823 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) PE | sc-18823 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) Alexa Fluor® 488 | sc-18823 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) Alexa Fluor® 546 | sc-18823 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) Alexa Fluor® 594 | sc-18823 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) Alexa Fluor® 647 | sc-18823 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) Alexa Fluor® 680 | sc-18823 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
LDLR 抗体 (C7) Alexa Fluor® 790 | sc-18823 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |