LDLR激活剂
常见的LDLR激活剂包括但不限于阿托伐他汀（CAS 134523-00-5）、依泽替米贝（CAS 163222-33-1）、非诺贝特（CAS 49562-28-9）、左旋甲状腺素（CAS 51-48-9）和全反式维甲酸（CAS 302-79-4）。 酸CAS 49562-28-9、L-甲状腺素游离酸CAS 51-48-9和全反式维甲酸CAS 302-79-4。
低密度脂蛋白受体（LDLR）激活剂是一种化合物或分子，通过促进低密度脂蛋白受体的活性，在调节体内胆固醇平衡方面发挥重要作用。低密度脂蛋白受体是一种细胞表面蛋白质，主要存在于肝脏和其他组织中。它的主要功能是与循环中的低密度脂蛋白（LDL）颗粒（通常被称为坏胆固醇）结合，并促进它们被细胞吸收。这一过程有助于调节血液中低密度脂蛋白胆固醇的水平，防止其积累，降低动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。LDLR 激活剂可以调节低密度脂蛋白受体的表达和功能，最终导致细胞吸收更多的低密度脂蛋白颗粒。低密度脂蛋白受体的这种激活剂作用可促进血液中低密度脂蛋白胆固醇的清除，降低其浓度，防止出现与高胆固醇水平相关的病症。研究工作的重点是了解和开发 LDLR 激活剂，将其作为管理胆固醇代谢和降低心脏病风险的一种手段。这些激活剂是调节体内胆固醇平衡的复杂网络的重要组成部分，凸显了它们在维护整体健康和福祉方面的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
他汀类药物可抑制胆固醇合成中的限速酶HMG-CoA还原酶。通过降低细胞内胆固醇，他汀类药物可促进LDLR上调，从而增加循环中LDL的摄取。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
依折麦布会抑制肠道对胆固醇的吸收，从而导致肝脏中低密度脂蛋白胆固醇还原酶表达的代偿性增加，从血液中吸收更多的低密度脂蛋白。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非贝特类药物能激活 PPARα，影响与脂质代谢有关的基因。它们能增强 LDLR 的表达，从而增加 LDL 的清除率。 | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | ¥384.00 ¥824.00 | 2 | |
甲状腺激素可增加 LDLR 的表达，从而提高低密度脂蛋白的摄取量，降低血浆中的低密度脂蛋白水平。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过与其核受体结合，维甲酸可以影响各种基因的表达，其中可能包括影响胆固醇代谢的 LDLR。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可以上调 LDLR 的表达，可能是通过调节肝 X 受体（LXR）和 SREBP 途径，从而增加 LDL 的吸收。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素可上调 LDLR 的表达，这可能是通过其雌激素效应以及对 LXR 和 SREBP 途径的调节作用实现的。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素可刺激 LDLR 的表达，尤其是在肝脏中，从而增加低密度脂蛋白的摄取并降低循环中的低密度脂蛋白水平。 | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | ¥1151.00 ¥4772.00 | ||
欧米伽-3 脂肪酸（如 EPA）可以上调低密度脂蛋白还原酶的表达，从而增强低密度脂蛋白的吸收，降低血液中的低密度脂蛋白水平。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
古格雄酮可上调 LDLR 的表达，这可能是通过其对胆汁酸受体的作用以及对 LXR 途径的调节实现的。 | ||||||