eotaxin-3抗体(4i22): sc-71055

eotaxin-3 Antibody (4i22)は、ヒト由来の eotaxin-3 タンパク質を ELISA 法で検出する IgG1 マウスモノクローナル eotaxin-3 抗体です。ケモカインは幹細胞や前駆細胞の増殖や移動の制御に関与しています。C-Cケモカインである骨髄前駆細胞抑制因子-1（MPIF）-1とエオタキシン-2（MPIF-2、CK b-6、small inducible cytokine A24としても知られている）は共に染色体7q11.23にマップされている。MPIF-1は末梢血単球または臍帯血CD34+前駆細胞由来の樹状細胞に走化性を示す。また、骨髄の低増殖能コロニー形成細胞の強力な抑制因子でもある。ヒト好酸球の走化性とCa2+動員を促進するエオタキシン-2は、もっぱらCCR3レセプターを介してその活性を発揮する。加えて、エオタキシン-2は骨髄系前駆細胞の未熟なサブセットに対する抑制活性を欠いており、それらは複数の成長因子によって増殖するように刺激されている。関連するC-Cケモカインであるエオタキシン-3は、エオタキシン-2と33％しかアミノ酸が一致しないが、エオタキシン-2と多くの特徴を共有している。エオタキシン-3はエオタキシン-2の10倍の濃度で好酸球と好塩基球の遊走を誘導する。エオタキシン-3をコードする遺伝子はヒト染色体7q11.23にマップされている。

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eotaxin-3抗体(4i22) 参考文献:

1. CC, CXC, C, CX3Cケモカインが骨髄系前駆細胞の増殖に及ぼす影響と, SDF-1による前駆細胞の走化性誘導に関する知見。  |  Broxmeyer, HE., et al. 1999. Ann N Y Acad Sci. 872: 142-62; discussion 163. PMID: 10372118
2. 新規ヒトCCケモカインSCYA26の分子クローニングと特性解析。  |  Guo, RF., et al. 1999. Genomics. 58: 313-7. PMID: 10373330
3. 樹状細胞とMPIF-1：走化性活性とIFN-γおよびCD40ライゲーションによる内因性ケモカイン産生の抑制。  |  Nardelli, B., et al. 1999. J Leukoc Biol. 65: 822-8. PMID: 10380905
4. CCケモカイン受容体3の機能的リガンドである新規ヒトCCケモカイン（Eotaxin-3）の分子クローニング。  |  Kitaura, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 27975-80. PMID: 10488147
5. 新規ヒトC-Cケモカイン2種の骨髄系前駆細胞阻害剤としての分子学的および機能的特性評価。  |  Patel, VP., et al. 1997. J Exp Med. 185: 1163-72. PMID: 9104803
6. CCR3受容体に結合し, ヒト好酸球を活性化する新規ヒトCCケモカインのクローニングと機能的特徴付け。  |  White, JR., et al. 1997. J Leukoc Biol. 62: 667-75. PMID: 9365122