eotaxin-3 抑制因子
常见的 eotaxin-3 抑制剂包括但不限于 Apocynin CAS 498-02-2、Zileuton CAS 111406-87-2、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和槲皮素 CAS 117-39-5。
Eotaxin-3 是趋化因子 eotaxin 亚家族的成员，在免疫系统的协调中发挥着关键作用，尤其是在介导嗜酸性粒细胞的招募和活化方面。这种趋化因子主要与各种过敏和炎症的病理生理学有关，包括哮喘、特应性皮炎和嗜酸性粒细胞食管炎。通过与嗜酸性粒细胞上的 CCR3 受体特异性结合，eotaxin-3 可促进这些细胞迁移到炎症部位，从而导致过敏性疾病中的炎症反应和组织重塑。eotaxin-3 的调控与各种信号通路和转录因子错综复杂地联系在一起，对一系列细胞因子和炎症刺激做出反应。这种调控强调了它在免疫反应中作用的复杂性，突出了趋化因子在维持保护性和病理性免疫反应之间平衡的重要性。eotaxin-3 对嗜酸性粒细胞作用的特异性使其成为了解和调节嗜酸性粒细胞炎症的重要靶点，抑制 eotaxin-3 成为控制嗜酸性粒细胞过度招募和活化的潜在策略。
鉴于 eotaxin-3 在嗜酸性粒细胞炎症中的关键作用，可以通过间接机制抑制 eotaxin-3，重点是调节影响其表达和活性的信号通路和转录调控。这些机制需要针对上游调节因子，如 NF-κB（一种调控炎症基因的关键转录因子），或信号通路，如 MAPK、JAK/STAT 等参与细胞应激反应和炎症的信号通路。通过影响这些通路，就有可能调节细胞环境和控制 eotaxin-3 表达的转录活性，从而间接影响其水平和活性。这种策略利用了细胞信号网络的相互关联性来实现对 eotaxin-3 的抑制作用，目的是减轻 eotaxin-3 在嗜酸性粒细胞招募和随后的炎症级联中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥293.00 ¥756.00 ¥1286.00 ¥3983.00 | 74 | |
Apocynin抑制NADPH氧化酶，减少活性氧的产生。这种作用可以减少炎症信号通路，从而上调嗜酸性粒细胞趋化因子-3的表达，从而通过降低其在发炎组织中的表达来间接抑制其活性。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
齐留通是一种5-脂氧合酶抑制剂，可减少白三烯的产生，而白三烯是嗜酸性炎症的关键介质。通过降低白三烯水平，齐留通可间接降低嗜酸性粒细胞趋化因子3的活性，从而减轻刺激其表达的炎症环境。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可调节多种信号通路，包括与嗜酸性粒细胞趋化因子-3的转录调控相关的NF-κB。通过其抗炎特性，姜黄素可通过抑制NF-κB活性间接降低嗜酸性粒细胞趋化因子3的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇抑制NF-κB和AP-1的激活，这两种蛋白均参与嗜酸性粒细胞趋化因子-3的表达。白藜芦醇通过调节这些转录因子，可能间接抑制炎症条件下嗜酸性粒细胞趋化因子3的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物，可抑制JAK/STAT通路，该通路可能参与调节嗜酸性粒细胞趋化因子-3的表达。其抗炎作用可能会通过抑制增强其表达的途径间接降低嗜酸性粒细胞趋化因子-3的水平。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
Wogonin是一种从黄芩中提取的黄酮类化合物，可以抑制STAT3信号通路，从而影响嗜酸性粒细胞趋化因子-3的表达。通过调节这一途径，黄芩苷可以间接降低嗜酸性粒细胞趋化因子3的水平及其介导的嗜酸性粒细胞募集。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可通过影响MAPK/ERK途径间接影响嗜酸性粒细胞趋化因子-3，该途径与细胞增殖和炎症反应有关。抑制该途径可导致炎症反应中嗜酸性粒细胞趋化因子-3的表达减少。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过抑制参与应激反应和炎症的途径来减少 eotaxin-3 的表达。通过靶向这一途径，SB203580 可能会间接抑制 eotaxin-3 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可通过调节参与炎症和应激反应的 JNK 通路间接降低 eotaxin-3 的水平。这可能会导致 eotaxin-3 在炎症条件下的表达减少。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯（Andrographolide）作用于NF-κB，后者是炎症和嗜酸性粒细胞趋化因子-3表达的关键调节因子。通过抑制NF-κB，穿心莲内酯可间接抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-3水平，从而调节炎症反应。 | ||||||