Aldolase B抗体(19): sc-130303

フルクトース1,6-ビスリン酸アルドラーゼは、グリセロン-Pとグリセルアルデヒド3-リン酸のフルクトース1,6-ビスリン酸への可逆的な縮合を触媒する。フルクトース1,6-ビスリン酸アルドラーゼは、筋肉特異的アルドラーゼA、肝臓特異的アルドラーゼB、脳特異的アルドラーゼCの3つの型で存在する。アルドラーゼAは最も保存状態の良い酵素の一つであり、1億年に2％程度しか残基が変化していない。アルドラーゼBはインスリンとグルカゴンというホルモンによって制御されており、遺伝性果糖不耐症に関与している。アルドラーゼCはプルキンエ細胞にのみ発現するポリペプチドである。アルドラーゼC陽性のプルキンエ細胞は、小脳を前方から後方に走る縞状または帯状に組織され、アルドラーゼC陰性のプルキンエ細胞の帯と交互に並んでいる。

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Aldolase B抗体(19) 参考文献:

1. 腎臓のグルコース代謝におけるアルドラーゼアイソザイムの異なる関与：アルドラーゼBはアルドラーゼAとは異なり、FBPaseと共局在し、複合体を形成します。  |  Yañez, AJ., et al. 2005. J Cell Physiol. 202: 743-53. PMID: 15389646
2. アルドラーゼBを介した果糖代謝が大腸がん肝転移の代謝リプログラミングを促進する。  |  Bu, P., et al. 2018. Cell Metab. 27: 1249-1262.e4. PMID: 29706565
3. アルドラーゼB欠損症の患者は、肝内トリグリセリド含有量の増加が特徴です。  |  Simons, N., et al. 2019. J Clin Endocrinol Metab. 104: 5056-5064. PMID: 30901028
4. アルドラーゼBは大腸腺癌のDNAミスマッチ修復を阻害し, アポトーシスを誘導する。  |  Lian, J., et al. 2019. Pathol Res Pract. 215: 152597. PMID: 31564566
5. フルクトース-1,6-ビスリン酸アルドラーゼBの減少は、インスリン受容体シグナル伝達および脂肪生成の活性化を通じて肝細胞癌の発生を促進します。  |  Liu, G., et al. 2021. Hepatology. 74: 3037-3055. PMID: 34292642
6. アルドラーゼBはG6PDおよびペントースリン酸経路を阻害することで肝細胞がんの発生を抑制する。  |  Li, M., et al. 2020. Nat Cancer. 1: 735-747. PMID: 35122041
7. アルドラーゼBはCtBP2を阻害することで淡明細胞型腎細胞がんの進行を抑制する。  |  Tan, M., et al. 2023. Front Med. 17: 503-517. PMID: 36790589
8. アルドラーゼBの構造的熱安定性と機能的熱活性のネットワーク基盤。  |  Wang, G. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838836
9. ヒト癌の新たな予後バイオマーカーとしてのアルドラーゼB遺伝子の全癌分析。  |  Zhao, N. and Xu, H. 2023. Medicine (Baltimore). 102: e33577. PMID: 37083815
10. アルドラーゼBによる乳酸性産生とCEACAM6の活性化は、ワールブルグ効果により、大腸がん細胞の再生と化学療法耐性を促進する。  |  Chu, YD., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 660. PMID: 37816733

好ましい Aldolase B 抗体は Aldolase B 抗体である (C-11): sc-393278.