ZFP677阻害剤
一般的なZFP677阻害剤には、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）CAS 133052-90-1、ピセアタノールCAS 10 083-24-6、フォルスコリン CAS 66575-29-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1、オカダ酸 CAS 78111-17-8。
ZFP677の化学阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達機構を介して作用し、このタンパク質の活性を調節する。Bisindolylmaleimide IとPhorbol 12-myristate 13-acetate（PMA）はいずれもプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、PKCはZFP677をリン酸化してその活性を上昇させる。このリン酸化は構造変化を引き起こしたり、DNAとの相互作用を変化させたりして、ZFP677の機能性を高める。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、プロテインキナーゼA（PKA）を間接的に刺激し、このPKAもZFP677をリン酸化の標的とし、その活性を高める可能性がある。もう一つの化学物質、ジブチリル環状AMP（db-cAMP）はcAMPの合成アナログで、PKAを直接活性化し、ZFP677をリン酸化して活性化する。
一方、オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害することにより、細胞内のタンパク質のリン酸化状態を全体的に上昇させ、その中にはZFP677も含まれる。カンタリジンも、リン酸基を除去してZFP677を不活性化するセリン／スレオニンホスファターゼを阻害することで、同様の作用を示す。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させることで作用し、ZFP677をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その活性に影響を与える。ジアシルグリセロール（DAG）の合成アナログである1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール（DiC8）は、同様にPKCを活性化し、ZFP677のリン酸化と潜在的な活性化につながる。さらに、6-ベンジルアミノプリンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を活性化する。CDKはZFP677をリン酸化の標的とし、その活性状態に影響を与える可能性がある。最後に、アニソマイシンはJNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、ストレスに対する細胞の応答の一部としてZFP677をリン酸化して制御する可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、標的タンパク質のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼC（PKC）を直接活性化します。ZFP677のPKCによるリン酸化は、その構造変化やDNAとの相互作用の変化により、その活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥575.00 ¥801.00 ¥2245.00 | 11 | |
ピセアタノールは Syk キナーゼを選択的に阻害します。Syk 阻害は関連タンパク質の補償的活性化につながる可能性があるため、交差作用により ZFP677 の活性化に収束する可能性がある別のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルモジュリンキナーゼなどのカルシウム依存性キナーゼを活性化させる可能性があります。これらのキナーゼはZFP677をリン酸化し、タンパク質の立体構造や機能の変化により、結果としてその機能が活性化される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
オカダ酸はタンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A を阻害し、脱リン酸化の減少によりタンパク質のリン酸化レベルが増加します。この阻害により、しばしば転写因子の活性を制御するリン酸化が ZFP677 を活性化させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、PKCが介在するZFP677のリン酸化は転写活性の上昇につながる。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
db-cAMPはcAMPアナログであり、PKAを直接活性化します。PKA媒介のリン酸化は転写因子を含む様々なタンパク質の活性を制御することが知られているため、PKAはZFP677をリン酸化し、活性化する可能性があります。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | ¥530.00 ¥2866.00 | 2 | |
DiC8は合成ジアシルグリセロール（DAG）アナログであり、PKCを活性化します。 PKCの活性化は、おそらくタンパク質との直接的な相互作用と修飾を介して、ZFP677のリン酸化とそれに続く活性化をもたらします。 | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | ¥226.00 ¥587.00 | ||
サイトカイニンである6-ベンジルアミノプリンは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を活性化し、ZFP677をリン酸化して、そのリン酸化状態の変化により活性化し、機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、細胞ストレス反応の一部としてZFP677をリン酸化し活性化する可能性があります。転写因子は、しばしばリン酸化によって制御されます。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
カンタリジンはセリン/スレオニンホスファターゼを阻害し、リン酸化を増加させます。この阻害により、タンパク質の活性化部位の脱リン酸化が防止され、ZFP677が活性化されます。 | ||||||