vasostatin II阻害剤
一般的な血管新生阻害剤IIには、ヒドロキシクロロキン CAS 118-42-3、スリンダック CAS 38194-50-2、レチノイン酸 、オールトランス CAS 302-79-4、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、スニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4などがある。
バソスタチンII阻害剤は、より大きな前駆体タンパク質である血管作動性腸管ペプチド（VIP）から派生したタンパク質断片であるバソスタチンIIの活性を標的とし、阻害するように設計された特殊な化合物のクラスである。バソスタチンIIは、血管緊張や細胞増殖など、さまざまな生理的プロセスの制御に重要な役割を果たす、よく知られたペプチドである。このペプチドは、特定の受容体や細胞内シグナル伝達経路との相互作用を通じてその効果を発揮し、遊走、接着、成長などの細胞機能に影響を及ぼす。x000B_
バソスタチンII阻害薬の作用機序は、バソスタチンIIペプチドまたはその相互作用パートナーに結合することで、細胞プロセスを調節するその能力を阻害することにある。バソスタチンIIとそのレセプターやシグナル伝達分子との相互作用を阻害することによって、これらの阻害剤は、細胞挙動や血管動態の変化といったバソスタチンIIの下流への作用を阻害することができる。研究者たちは、バソスタチンII阻害剤を用いて、このペプチドの詳細な生物学的役割を調べ、その阻害が細胞シグナル伝達や生理学的過程にどのような影響を及ぼすかを探る。このことは、細胞調節と血管機能におけるバソスタチンIIの複雑な役割の理解に役立ち、このペプチドが細胞や組織の動態に影響を与えるメカニズムに光を当てることになる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
ヒドロキシクロロキンは、遺伝子発現に関連する特定の細胞内シグナル伝達経路に重要なリソソーム活性とオートファジーのプロセスを阻害することによって、バソスタチンIIの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥970.00 ¥1692.00 | 3 | |
スリンダックはシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することによってバソスタチンIIの発現を減少させ、それによって血管新生プロスタグランジン濃度を低下させ、関連遺伝子の発現を制御している可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
レチノイン酸は、DNA応答エレメントに結合し、ある種の血管新生関連遺伝子の転写を抑制するレチノイン酸受容体を活性化することによって、バソスタチンIIのレベルを低下させるのかもしれない。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、PDGFRシグナル伝達を阻害することによりバソスタチンIIの発現を低下させ、血管新生関連遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
スニチニブは、血管新生に関与する受容体チロシンキナーゼを標的としてバソスタチンIIの産生を阻害し、それによって下流の転写過程を阻害する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
イマチニブは、Bcr-Ablチロシンキナーゼやその他のキナーゼを阻害することによりバソスタチンIIレベルを低下させ、血管新生の転写制御因子の減少をもたらす可能性がある。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、c-KITシグナルに拮抗することによってバソスタチンIIの発現を低下させ、血管新生を支配する転写ネットワークを変化させる可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
バンデタニブはRETとVEGFRを標的としてバソスタチンIIの合成を阻害し、その結果、血管新生遺伝子発現に重要な転写因子の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
エルロチニブは、血管新生の転写調節を決定するシグナル伝達経路に関与するEGFRチロシンキナーゼを阻害することで、バソスタチンIIの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRを阻害することによってバソスタチンIIレベルを低下させ、その結果、血管新生と血管発達に関連する遺伝子発現を制御するシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性がある。 | ||||||