TBX2阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関与する転写因子であるTBX2の活性に間接的に影響を及ぼす幅広い化合物を包含する。これらの阻害剤は、転写因子調節の複雑さを反映して、様々な生化学的経路やメカニズムを標的としている。TBX2を阻害する主な戦略は、タンパク質自体との直接的な相互作用ではなく、その発現や機能を調節するシグナル伝達経路を標的とすることである。このアプローチは、TBX2に小分子に対する従来の結合部位がないためである。
これらの阻害剤には、DNAメチル化やヒストンアセチル化などのエピジェネティックマーカーを修飾し、TBX2の発現を変化させる可能性のある薬剤が含まれる。また、PI3K、mTOR、MEK、MAPK、JNK、Wnt、ROCKなどの主要なシグナル伝達経路を標的とするものもあり、これらはTBX2活性と交わる可能性のある様々な細胞機能を制御する上で極めて重要である。これらの経路を調節することにより、これらの化合物は、細胞周期調節、発生、分化におけるTBX2の調節的役割に間接的に影響を与えることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤は、DNAメチル化パターンを変化させることにより、TBX2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させ、TBX2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
TBX2の発現を変化させる可能性のあるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAと似ている。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は様々なシグナル伝達経路に影響を与え、TBX2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、TBX2の機能に関連すると思われる細胞増殖経路を変化させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
もう一つのMEK阻害剤で、MAPK/ERKシグナルを通じてTBX2に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、TBX2に関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、TBX2の機能に関連するシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は細胞骨格動態に影響を与え、TBX2関連経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||