TBPIP阻害剤は、主にDNA損傷応答経路とPI3K/Aktシグナル伝達経路を標的とする化合物群で、いずれもTBPIPが直接関与している。Brefeldin Aのようなゴルジ装置の構造と機能を破壊する阻害剤、あるいはExo2のような小胞の細胞膜への輸送を阻害する阻害剤は、TBPIPの核への輸送を阻害し、DNA修復と相同組換えの仲介における機能阻害につながる可能性がある。同様に、ミトキサントロンやエトポシドなどのトポイソメラーゼII阻害剤はDNA損傷を引き起こし、TBPIPが関与するDNA損傷応答経路を過剰活性化する。この過剰活性化はDNA修復におけるTBPIPの役割を破壊し、機能阻害につながる。
一方、ゲニステインやスタウロスポリンのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、TBPIPの機能に必要なリン酸化過程を阻害し、機能阻害を引き起こす可能性がある。LY294002、Wortmannin、RapamycinなどのPI3KやmTORの阻害剤は、PI3K/Akt経路におけるこれらの主要タンパク質を阻害することにより、DNA修復や相同組換えにおけるTBPIPの機能に間接的に影響を与える可能性がある。TBPIP阻害剤のもう一つのクラスには、ホスホリパーゼC(PLC)とタンパク質チロシンホスファターゼを阻害するものがあり、それぞれU73122とペルバナデートなどがある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
ブレデディンAはゴルジ装置の構造と機能を阻害し、それによりTBPIPの核への輸送を妨げます。これにより、DNA修復および相同組換えを媒介するTBPIPの機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥1004.00 ¥3249.00 | 1 | |
Exo2は、細胞膜への小胞輸送に関与するエキソサイト複合体の阻害剤です。この経路の機能を低下させることで、間接的にDNA修復プロセスにおけるTBPIPの機能活性を阻害します。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
ミトキサントロンはトポイソメラーゼII阻害剤であり、DNA損傷を引き起こす可能性があり、それによりTBPIPが関与するDNA損傷応答経路が活性化されます。この経路の過剰な活性化は、DNA修復におけるTBPIPの役割を妨害する可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼII阻害剤であり、DNA損傷を引き起こし、DNA損傷応答経路を誘発します。この経路の過剰活性化は、DNA修復と相同組換えにおけるTBPIPの役割を妨害する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、DNA修復や相同組換えにおけるTBPIPの機能に必要なリン酸化過程を阻害することができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、DNA修復と相同組換えにおけるTBPIPの機能に必要なリン酸化過程を妨害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002はPI3K/Akt経路の重要な酵素であるPI3Kの阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、DNA修復や相同組換えにおけるTBPIPの機能に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンはPI3K/Akt経路の重要なタンパク質であるmTORの阻害剤である。mTORを阻害することで、DNA修復や相同組換えにおけるTBPIPの機能に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
ワートマニンは、PI3K/Akt経路の主要な酵素であるPI3Kの強力な不可逆的阻害剤です。これにより、DNA修復と相同組換えに関与するTBPIPを間接的に阻害することができます。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、真核生物におけるタンパク質生合成の阻害剤です。TBPIPの転写や翻訳を阻害することはありませんが、間接的にTBPIPレベルの補充に影響を及ぼす可能性があり、その結果、DNA修復および相同組み換えにおけるその機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||