pancreastatin阻害剤
一般的なパンクレアスタチン阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、ラパマイシン CAS 53123-88-9、アクチノマイシンD CAS 50-76-0およびシクロヘキシミド CAS 66-81-9が挙げられるが、これらに限定されない。
パンクレアスタチン阻害剤は、神経内分泌細胞の分泌小胞に存在するタンパク質であるクロモグラニンAから生成される調節ペプチドであるパンクレアスタチンを標的とする化学化合物の一種です。パンクレアスタチンは、特にグルコース代謝、脂質代謝、インスリンシグナル伝達を調節するなど、さまざまな代謝プロセスに関与することが知られています。パンクレアスタチンは標的細胞上の特定の受容体に結合し、細胞代謝を制御する下流のシグナル伝達経路に影響を与えることで作用します。パンクレアスタチンを阻害することで、これらの化合物は代謝恒常性に対するその調節効果を妨害し、このペプチドが細胞レベルで生化学経路を調節する方法についての洞察を提供します。パンクレアスタチン阻害剤は、パンクレアスタチンまたはその受容体に結合することで作用し、それにより、このペプチドが細胞シグナルに影響を及ぼすのを防ぎます。この阻害により、エネルギーバランス、グルコース利用、および脂質貯蔵を司る調節回路が変化し、これらは代謝平衡を維持する上で重要なプロセスです。これらの阻害剤は、パンクレアスタチンが代謝を調節する分子経路を研究する研究者にとって貴重なツールとなります。パンクレアスタチンの活性を阻害することで、科学者はインスリン感受性、脂質分解、グルコース産生を制御するパンクレアスタチンの役割を研究することができます。このような研究により、ホルモン、ペプチド、代謝酵素の複雑な相互作用に関する理解が深まり、細胞レベルおよび生物レベルでのエネルギーバランスと代謝調節を制御するメカニズムについての洞察が得られます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、クロモグラニンA遺伝子に関連するヒストンのアセチル化を増加させることで、パンクレアスタチンの発現をダウンレギュレートし、クロマチンの構造をより緊密にし、転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することにより、5-アザシチジンはクロモグラニンA遺伝子の上流にあるDNA配列の脱メチル化を促進し、その発現を低下させることで、パンクレアスタチンのレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達を阻害することでパンクレアスタチンの発現を減少させる可能性があり、これによりクロモグラニンAの生産に使用可能なタンパク質合成機構全体が減少して、パンクレアスタチンの合成が低下する可能性があります。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAに結合し、RNA合成の伸長段階を阻害します。この作用により、クロモグラニンA遺伝子の転写レベルが低下し、結果としてパンクレアスタチンの産生量が減少する可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、タンパク質合成における移行ステップを阻害することでパンクレアスタチンの産生を停止し、クロモグラニンAペプチド鎖の伸長を阻害することで、パンクレアスタチンレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPキナーゼ経路を阻害することでパンクレアスタチンの発現を低下させ、クロモグラニンA遺伝子の発現に必要な転写因子の活性化を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 による p38 MAP キナーゼの阻害は、ストレス誘発性タンパク質の産生を減少させる可能性があり、クロモグラニン A 遺伝子の活性化の減少につながり、その結果、パンクレアスタチンのレベルが低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002は、PI3Kを阻害することでパンクレアスタチンの発現を減少させる可能性があり、これはクロモグラニンA遺伝子の転写制御に影響を与えるAKTのような下流経路の活性化を減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kを阻害し、クロモグラニンAの産生に関与する転写および翻訳プロセスに寄与する下流のシグナル伝達経路を遮断することで、パンクレアスタチンのレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNKを阻害することにより、SP600125はクロモグラニンA遺伝子の転写活性化を低下させ、その結果パンクレアスタチンの発現レベルが低下する可能性がある。 | ||||||