P1 Adhesion阻害剤

一般的なP1接着阻害剤としては、Cilengitide CAS 188968-51-6、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、PP 2 CAS 172889-27-9、Marimastat CAS 154039-60-8およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。

P1接着は、細胞接着としても知られ、多細胞生物の構造的完全性、組織化、機能に不可欠な基本的プロセスを構成している。P1接着は、細胞同士や細胞外マトリックス（ECM）への接着を仲介し、移動、組織形態形成、免疫応答などの重要な細胞機能を促進する。P1接着に関与する主要な接着分子には、カドヘリン、インテグリン、フォーカルアドヒージョンタンパク質などがあり、これらは細胞-細胞間および細胞-マトリックス間の接着を支配する複雑な相互作用ネットワークを形成している。カドヘリンはカルシウム依存性の細胞接着タンパク質で、隣接する細胞間の同好的相互作用を担う。一方、インテグリンはフィブロネクチンやコラーゲンなどのECM成分に結合することで、細胞とECMの接着を仲介する。フォーカルアドヒージョンキナーゼ（FAK）やSrcキナーゼを含むフォーカルアドヒージョンタンパク質は、アクチン細胞骨格とECMをつなぐ動的構造であるフォーカルアドヒージョンのアセンブリとターンオーバーを制御している。

P1接着の阻害には、細胞接着プロセスを支配する複雑な分子間相互作用とシグナル伝達経路を破壊することが必要である。カドヘリン、インテグリン、フォーカルアドヒージョンタンパク質などの特異的接着分子の阻害を含む、接着ダイナミクスに関与する主要成分を標的とした様々な阻害メカニズムがある。さらに、阻害はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)、ヤヌスキナーゼ(JAK)シグナルなどの下流のシグナル伝達経路への干渉によって起こることもあり、これらのシグナル伝達経路は接着焦点のターンオーバー、細胞骨格動態、細胞遊走を制御する。化学的阻害剤は、接着制御に関与する特定の分子経路やタンパク質を標的とし、細胞接着や遊走プロセスを阻害することにより、その効果を発揮する。P1接着とその阻害のメカニズムを理解することは、基本的な細胞プロセスに対する洞察を提供し、細胞接着の調節異常を特徴とする疾患を標的とした介入戦略を提供する。