OR10Q1阻害剤は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)スーパーファミリーに属する嗅覚受容体OR10Q1を標的とし、その活性を阻害する化学化合物です。OR10Q1は、ヒトや動物の嗅覚システムの基本的な側面である、臭い分子の検出と処理に重要な役割を果たす、嗅覚受容体の多様かつ大規模なファミリーの一員です。OR10Q1を含むGPCRは、Gタンパク質との相互作用により細胞外のシグナルを細胞内の反応に変換し、細胞内で一連のシグナル伝達イベントを開始します。OR10Q1を阻害するこれらの化合物は、受容体が特定のリガンドと結合するのを防ぎ、通常はこれらの相互作用によって引き起こされる嗅覚のシグナル伝達経路を調節します。構造的には、OR10Q1阻害剤は受容体のリガンド結合ドメインの主要残基と特異的に相互作用するように設計された官能基を含み、受容体の活性化を防ぎます。この阻害剤は、選択的な結合親和性によって特徴づけられる場合があり、他の嗅覚受容体やGPCR受容体に影響を与えることなく、OR10Q1を特異的に標的とすることができます。OR10Q1は様々な組織で発現している可能性があるため、OR10Q1に関連するシグナル伝達経路の正確な調節を確実に行うには、この選択性が極めて重要です。OR10Q1阻害剤の研究では、分子ドッキング特性、構造活性相関、および影響を及ぼす生化学的経路に焦点が当てられることが多い。OR10Q1の阻害は、受容体機能、より広範な嗅覚のシグナル伝達メカニズム、および受容体リガンド相互作用の化学的特異性に関する洞察を提供する。これらの研究は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)ファミリーにおける分子認識とシグナル伝達のより深い理解に貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
クルクミンは、OR10Q1遺伝子の転写開始に関与する可能性がある転写因子であるNF-κBの活性化を阻害することで、OR10Q1の発現を抑制する可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
レスベラトロールは、OR10Q1プロモーター領域に関連するヒストンの脱アセチル化を担うサーチュインのレベルを上昇させることでOR10Q1の発現を低下させ、クロマチンの凝縮状態をより高め、転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCGは、遺伝子のプロモーター領域内のDNAメチル化パターンを変化させることでOR10Q1の発現を抑制し、その結果、転写活性を抑制する可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
レチノイン酸は、OR10Q1のプロモーター領域と相互作用するレチノイン酸受容体に結合し、その転写を抑制することによって、OR10Q1の発現を低下させるのかもしれない。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素を阻害することでOR10Q1の発現を抑制し、ヒストンの過剰アセチル化とOR10Q1遺伝子座における転写活性クロマチンの抑制につながる可能性がある。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥417.00 ¥733.00 ¥1004.00 ¥4750.00 ¥7683.00 ¥745.00 | 8 | |
DIMは、OR10Q1遺伝子プロモーターを標的とするエストロゲン受容体を介した転写抑制機構を変化させることにより、OR10Q1の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
ケトコナゾールはOR10Q1遺伝子の転写の上流制御因子となる可能性があるステロイドホルモンの合成を抑制することでOR10Q1の発現を抑制する可能性がある。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
BPAは、OR10Q1遺伝子の転写維持に不可欠なホルモンシグナル伝達経路を阻害することにより、OR10Q1の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、OR10Q1プロモーター領域のグルココルチコイド応答エレメントに結合するグルココルチコイド受容体を活性化することで、OR10Q1の発現を抑制し、転写抑制につながる可能性がある。 | ||||||