Olfr455阻害剤

Or10ac1の直接阻害剤として、その嗅覚結合部位に結合します。α-ナフチルチオ尿素は、嗅覚分子を競合的に置換し、Or10ac1との相互作用を妨げます。これにより、特定の匂いの知覚によって引き起こされる神経反応が阻害されます。

内因性カンナビノイド系を標的とすることでOr10ac1の 間接的阻害剤となる。リモナバンはCB1受容体を阻害し、Or10ac1シグナルの下流でcAMPレベルを低下させる。cAMPレベルの低下はGタンパク質を介した嗅覚シグナル伝達に影響を与え、間接的に嗅覚シグナル処理におけるOr10ac1の機能を抑制する。

嗅覚シグナル伝達を調節することでOr10ac1を直接阻害する。硫酸亜鉛はアデニル酸シクラーゼの機能を妨害し、cAMPの産生を減少させる。cAMPレベルが低下すると、Gタンパク質を介した嗅覚シグナル伝達が阻害され、Or10ac1が直接阻害され、特定の匂いの認知が損なわれる。

カルシウムシグナル伝達を調節することでOr10ac1を直接阻害する。2-APBはIP3受容体を遮断し、細胞内のカルシウムレベルを低下させる。カルシウムシグナル伝達が阻害されると、Or10ac1の機能が直接阻害され、Or10ac1と臭い分子との相互作用によって引き起こされる嗅覚シグナル伝達の下流の事象に影響が及ぶ。

カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII（CaMKII）を標的とすることで、Or10ac1のインダイレクト阻害剤となる。KN-93はCaMKIIを阻害し、細胞内カルシウムによるCaMKIIの活性化を抑制する。CaMKII活性の低下は、嗅覚シグナル伝達のカルシウム依存性調節を妨害することで間接的にOr10ac1を抑制し、特定の匂いの知覚を損なう。

MAPK経路を調節することでOr10ac1の直接阻害剤となる。PD98059は、GPCRシグナル伝達の末端であるMEK1/2を阻害し、MAPKの活性化を妨げる。MAPKシグナル伝達が妨げられると、Or10ac1が直接阻害され、嗅覚シグナル伝達におけるOr10ac1と臭い分子の相互作用によって引き起こされる神経反応に影響が及ぶ。

cAMPレベルの調節によるOr10ac1のインダイレクト阻害。 IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPの分解を防ぐ。 cAMPレベルの上昇はGタンパク質を介した嗅覚信号伝達を増強し、間接的に嗅覚信号処理におけるOr10ac1の機能を増幅する。

細胞内カルシウムをキレート化することでOr10ac1を直接阻害する。BAPTA-AMは細胞内カルシウムを隔離し、カルモジュリンとの相互作用を防ぐ。カルシウム/カルモジュリン依存性プロセスが損なわれると、Or10ac1が直接阻害され、嗅覚分子によるOr10ac1の活性化によって開始される嗅覚シグナル伝達の下流イベントが中断される。

ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を標的としたOr10ac1の直接阻害剤。 ウォルマニンはPI3Kを阻害し、ホスホイノシチドの生成を妨げる。 PI3K活性の阻害は、Or10ac1を直接阻害し、Or10ac1と臭気分子の相互作用によって引き起こされる嗅覚シグナル伝達の下流事象に影響を与える。

プロテインキナーゼC（PKC）を標的とする間接的なOr10ac1阻害剤。Gö 6983はPKCを阻害し、細胞内シグナルによるその活性化を抑制する。PKC活性の低下は、プロテインキナーゼCを介した嗅覚シグナル伝達の調節を妨げ、特定の匂いの知覚を損なうことで、間接的にOr10ac1を抑制する。