LOC728337阻害剤

一般的なLOC728337阻害剤には、エルロチニブ（フリーベースCAS 183321-74-6）、ソラフェニブCAS 284461-73-0 、ダサチニブ CAS 302962-49-8、イマチニブ CAS 152459-95-5、スニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4 などがある。

EGFRチロシンキナーゼを標的とするエルロチニブとゲフィチニブである。この受容体の阻害は、EGFRシグナル伝達カスケードの一部である下流タンパク質の活性低下につながり、LOC728337がこの経路に関与している場合、その機能に影響を及ぼす可能性がある。ソラフェニブやダサチニブのようなこのクラスの追加メンバーは、重要な細胞シグナル伝達ネットワーク内の複数のキナーゼを標的とする。RAFキナーゼを阻害するソラフェニブの能力と、Srcファミリーキナーゼとc-Kitを阻害するダサチニブの能力は、リン酸化パターンとキナーゼ活性の変化のカスケードを引き起こし、LOC728337がこれらの経路によって制御されている場合、その機能状態を変化させる。同様に、スニチニブやベバシズマブなどの化合物は、VEGF受容体を標的とすることで血管新生シグナル伝達を阻害し、LOC728337を含むこれらの経路に関連するタンパク質の活性低下をもたらす可能性がある。

mTOR阻害剤であるTemsirolimusとEverolimusは、いずれも細胞成長と増殖シグナル伝達を調節することが可能であり、LOC728337がmTORシグナル伝達の中に組み込まれた場合、その機能に大きな影響を及ぼす可能性がある。チミジル酸合成酵素を阻害する5-フルオロウラシルや微小管ダイナミクスに影響を与えるタキソールのような細胞毒性薬剤の作用は、これらの化学物質がLOC728337の安定性と活性に影響を与える可能性を強調している。EGFRを標的とするモノクローナル抗体であるセツキシマブは、EGFR経路、ひいてはLOC728337の活性を調節するためのさらなる戦略である。