KRTAP5-11阻害剤
一般的なKRTAP5-11阻害剤としては、ダイゼインCAS 486-66-8、クルクミンCAS 458-37-7、D,L-スルフォラファンCAS 4478-93-7、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5およびケルセチンCAS 117-39-5が挙げられるが、これらに限定されない。
KRTAP5-11阻害剤には、この毛髪ケラチン関連タンパク質の安定性と機能に影響を及ぼす、異なるシグナル伝達経路や分子過程に作用する様々な化学化合物が含まれる。ダイゼインのようなイソフラボンは、ケラチンフィラメントのリン酸化とその後の安定化に重要なチロシンキナーゼを標的とすることで阻害作用を発揮し、KRTAP5-11の機能的活性を低下させる可能性がある。同様に、NF-kB経路を阻害するクルクミンの能力は、ストレスによって誘発されるKRTAP5-11活性の亢進を抑制する可能性を示唆している。スルフォラファンは、Nrf2を活性化することによって、毛包のストレス反応に関連するNF-kBの阻害とKRTAP5-11活性の低下をもたらすことができる。
エピガロカテキンガレートやケルセチンなどのポリフェノール化合物は、それぞれSTAT3とPI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害し、ケラチン化と細胞生存の制御に関与している。したがって、これらの阻害作用は間接的にKRTAP5-11の発現と安定性に影響を与える可能性がある。一方、インジルビンによるサイクリン依存性キナーゼの阻害は、細胞周期のダイナミクスと分化を変化させ、間接的にKRTAP5-11の活性に影響を与える可能性がある。PD168393のようなEGFRチロシンキナーゼ阻害剤もまた、ケラチンの動態やケラチン関連タンパク質に影響を与える可能性があり、KRTAP5-11の機能が間接的に阻害される経路を示唆している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥316.00 ¥891.00 ¥1862.00 | 32 | |
ダイゼインは、チロシンキナーゼを阻害することが示されているイソフラボンである。KRTAP5-11の活性は、リン酸化によって制御されるケラチンフィラメントの構造的完全性に依存している。ダイゼインはチロシンキナーゼを阻害することで、ケラチン関連タンパク質のリン酸化を減少させ、KRTAP5-11の安定化と機能の低下につながる。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-kB経路を阻害することが知られている化合物です。NF-kBによって媒介される細胞ストレス反応によってKRTAP5-11の機能が制御される可能性があるため、クルクミンはストレス反応時にその発現量を増加させる経路を阻害することで、KRTAP5-11の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
スルフォラファンはNrf2の活性化因子であり、Nrf2はNF-kB経路を阻害します。Nrf2を活性化することで、スルフォラファンはNF-kB媒介シグナル伝達を抑制し、酸化ストレスに対するKRTAP5-11活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCGはSTAT3シグナル伝達を阻害することが知られています。STAT3は角化に関与するさまざまな遺伝子を調節できるため、EGCGによるSTAT3の阻害はKRTAP5-11のようなケラチン関連タンパク質の減少と活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
ケルセチンは、PI3K/Akt シグナル伝達を阻害することが報告されています。 この経路は、細胞の生存とタンパク質の合成の制御に関与しています。PI3K/Aktを阻害することで、ケルセチンは間接的に毛包内のKRTAP5-11の安定性と機能を低下させることができます。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1286.00 ¥5923.00 | 4 | |
インジルビンはCDK（サイクリン依存性キナーゼ）の阻害剤として知られています。CDKは細胞周期の進行と分化を制御しており、インジルビンはCDKを阻害することで、間接的にKRTAP5-11のようなケラチン関連タンパク質のターンオーバーと機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
PD168393はEGFRチロシンキナーゼの不可逆的阻害剤です。EGFRシグナルはケラチノサイトの増殖と分化に影響を与えるため、PD168393による阻害はケラチンの動態変化とKRTAP5-11活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Wortmanninは下流タンパク質のリン酸化状態を崩壊させ、ケラチン関連構造の安定性を低下させ、KRTAP5-11の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、ストレスに対する細胞応答やサイトカイン産生に影響を及ぼす可能性があります。JNKの阻害は、角化の制御メカニズムを変化させ、KRTAP5-11の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K阻害剤のひとつで、wortmanninと類似していますが、化学構造は異なります。Aktシグナル伝達を減少させることで、タンパク質の合成と安定性を低下させ、KRTAP5-11の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||