KLK7阻害剤

AEBSFはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、プロテアーゼのセリン残基の活性部位に不可逆的に結合し、それによってこれらの酵素によるペプチド結合の切断を防ぎます。 タンパク質の分解機能を阻害することで、KLK7の活性に影響を与える可能性があります。

レウペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤です。これらのプロテアーゼと安定した可逆的複合体を形成し、KLK7との相互作用の可能性を含み、それによってプロテアーゼ活性に影響を与えます。

E-64は、活性部位に共有結合することでシステインプロテアーゼを標的とする不可逆的阻害剤です。システインプロテアーゼに特異的ですが、より広範なプロテアーゼネットワークに対するその作用は、間接的にKLK7の機能を影響する可能性があります。

これはメタロプロテアーゼの活性に必要な亜鉛イオンをキレート化する金属プロテアーゼ阻害剤です。KLK7を直接阻害するわけではありませんが、関連するタンパク分解経路を調節することでKLK7の活性に影響を与える可能性があります。

アプロチニンはポリペプチドの一種で、カリクレインを含むいくつかのセリンプロテアーゼを阻害します。 関連するプロテアーゼを阻害することで、アプロチニンはタンパク質分解環境を変化させ、間接的にKLK7の活性に影響を与える可能性があります。

これは合成セリンプロテアーゼ阻害剤であり、凝固カスケードにおける複数の酵素の活性を調節することができます。広範囲にわたる阻害作用により、凝固および炎症に関連するプロセスにおける KLK7 の役割に影響を及ぼす可能性があります。

カモスタットは、線溶系に関与するさまざまなプロテアーゼに作用するセリンプロテアーゼ阻害剤です。皮膚の剥離と炎症に関与するセリンプロテアーゼのバランスを変化させることで、KLK7に影響を与える可能性があります。

ナファモスタットは広域スペクトルのセリンプロテアーゼ阻害剤であり、さまざまなプロテアーゼに影響を及ぼす可能性があります。セリンプロテアーゼ活性を修飾することで、全身のプロテアーゼ阻害を通じて間接的に KLK7 の機能を抑制する可能性があります。

マリマスタットは、主にマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤ですが、プロテアーゼ活性の阻害により、KLK7が関与している可能性がある細胞外マトリックスや細胞プロセスに影響を及ぼし、その結果、その機能に影響を与える可能性があります。

また、GM6001とも呼ばれるイロマスタットはマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤で、マトリックスのターンオーバーやKLK7が相互作用する可能性のある関連シグナル伝達経路を変化させることで、間接的にKLK7の活性に影響を与える可能性があります。