KLK7 抑制因子

AEBSF是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，它不可逆地与蛋白酶中丝氨酸残基的活性位点结合，从而阻止这些酶对肽键的切割。它可以通过抑制KLK7的蛋白水解功能来影响其活性。

Leupeptin是一种丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。它与这些蛋白酶形成稳定的可逆复合物，包括与KLK7的潜在相互作用，从而影响其蛋白酶活性。

E-64 是一种不可逆抑制剂，通过与活性位点共价结合来靶向半胱氨酸蛋白酶。虽然它对半胱氨酸蛋白酶具有特异性，但它对更广泛的蛋白酶网络的影响会间接影响 KLK7 的功能。

这是一种金属蛋白酶抑制剂，可螯合金属蛋白酶活性所需的锌离子。虽然它不能直接抑制KLK7，但可以通过调节相关的蛋白水解途径来影响KLK7的活性。

抑肽酶是一种多肽，可抑制多种丝氨酸蛋白酶，包括激肽释放酶。通过抑制相关蛋白酶，抑肽酶可改变蛋白水解环境并间接影响KLK7的活性。

这是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，可以调节凝血级联反应中多种酶的活性。通过其广谱抑制作用，它可能对KLK7在凝血和炎症相关过程中的作用产生影响。

Camostat是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，作用于纤溶系统中的各种蛋白酶。它可能通过改变皮肤脱屑和炎症中丝氨酸蛋白酶的平衡来影响KLK7。

那法莫司他是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，可影响一系列蛋白酶。通过改变丝氨酸蛋白酶的活性，它可以通过全身蛋白酶抑制作用间接影响KLK7的功能。

虽然马利司他主要是一种基质金属蛋白酶抑制剂，但它对蛋白酶活性的抑制会影响KLK7可能参与的外基质和细胞过程，从而影响其功能。

伊洛司他（ilomastat）又名GM6001，是一种基质金属蛋白酶抑制剂，可通过改变基质更新和KLK7可能与之相互作用的相关信号通路，间接影响KLK7的活性。